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该操作通常在酒精灯火焰附近操作 打开装有菌种的试管，迅速、直接将接种环伸入试管，挑取少许菌体 抽出接种环时，带菌部分不要触及管壁 在待接种试管的培养基上划线时不要划破培养基表面
天然培养基是指直接取自自然界不需要加工的培养基 接种前需要培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手等进行严格的灭菌处理 大肠杆菌的纯化培养过程包括培养基的配制和纯化大肠杆菌两个阶段 分离分解尿素的细菌时，尿素是培养基中唯一的氮源和碳源
对比观察培养基有没有被微生物利用 对比分析培养基是否灭菌彻底 没必要放入未接种的培养基 为了下次接种时再使用
将含菌材料均匀地分布在固体赔养基表面 在培养基表面划线，接种量逐渐减少 将含水量菌材料用接种针在培养基表面几个点接触 用接种针将菌在培养基表面均匀划线
待检测食品需要经过灭菌操作后取样检测 应设置未接种的培养基，作为实验的对照 用稀释涂布平板法接种计数大肠杆菌的活菌数 接种后将培养皿倒置并在适宜温度下培养
对比观察培养基有没有被微生物利用 对比分析培养基是否灭菌彻底或感染杂菌 没必要放入未接种的培养基 为了下次接种时再使用
接种环、吸管、培养基、接种室 吸管、接种环、培养基、接种箱 培养基、接种环、吸管、接种箱 培养皿、吸管、培养基、双手
应用涂布法将受体菌群接种在培养基表面 培养基中应含有氨苄青霉素和X-gal 挑取菌落的接种环在操作前后都应该灼烧灭菌 应挑取培养基表面的蓝色菌落进行扩大培养
①②③步骤操作时需要在酒精灯火焰旁进行 步骤①中待倒入的培养基冷却后盖上培养皿的皿盖 步骤③中，每次划线前后都需对接种环进行灼烧处理 划线接种结束后，将图④平板倒置后放入培养箱中培养
接种通常在酒精灯火焰附近进行 接种之前要对接种环进行灼烧灭菌 接种指无菌条件下将微生物接入培养基的操作 接种时接种环要将培养基的表面划破
配制牛肉膏蛋白胨固体培养基，经高温、__灭菌后倒入培养皿备用 接种前接种环须经酒精灯火焰灼烧 接种时应用无菌刮铲在培养基表面涂匀 倒置培养皿，37℃恒温培养48~72小时后观察
都可以用来计数活菌 B.都必须使用固体培养基 都需要进行系列稀释后再接种 一般都使用接种环进行接种
①②③步骤操作时需要在酒精灯火焰旁进行 步骤①中待倒入的培养基冷却后盖上培养皿的皿盖 步骤③中，每次划线前后都需对接种环进行灼烧处理 划线接种结束后，将图④平板倒置后放入培养箱中培养
编号a和f比较可知，有大肠杆菌培养基的表面会变浑浊 根据编号b和c的观察结果，可知抗生素Y.比抗生素X.的杀菌能力强 将编号e和a的结果比较可知，0℃的环境不适合大肠杆菌生长 若揭开编号f的盖子，24小时后可观察到培养基表面会出现浑浊
该实验可以采用液体培养基培养微生物 该实验不可以采用平板划线法接种 Ⅰ和Ⅲ对照，说明大肠杆菌的生长需要生长因子 Ⅱ和Ⅲ对照，说明大肠杆菌的生长需要葡萄糖为唯一碳源
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