评价药物亲脂性或亲水性的参数是的-X题卡

皂苷分子内亲脂性苷元和亲水性糖达到平衡状态降低了水溶液的表面张力皂苷分子内亲脂性苷元和亲水性糖达到平衡状态增加了水溶液的表面张力皂苷分子内亲水性苷元和亲脂性糖达到平衡状态降低了水溶液的表面张力皂苷分子内亲水性苷元和亲脂性糖达到平衡状态降低了水溶液的表面张力以上说法都不对

P脂水分配系数

评价药物亲脂性和亲水性药效受物理化学性质影响作用依赖于药物特异性化学结构理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象

环状糊精环内外侧的区别为

内侧亲水性大于外侧外侧亲脂性大于内侧内侧亲脂性小于外侧内侧相对比外侧憎水

微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是

细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒

药物的亲脂性与生物活性的关系是

降低亲脂性，一般可使药物作用时间缩短适度的亲脂性有最佳活性增强亲脂性，一般可使药物作用时间延长降低亲脂性，有利吸收，活性增强增强亲水性，不利吸收，活性下降

对映异构体

评价药物亲脂性和亲水性药效受物理化学性质影响作用依赖于药物特异性化学结构理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象

在芳环上引入可略增加药物的亲脂性而在脂肪链上引入则增加药物的亲水性的基团是

烷基卤素氟原子氯原子巯基

以下说法错误的是

评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数药物的亲水性和亲脂性与药物分子的极性和所含的极性基团有关药物的亲水性和亲脂性过高或过低都会影响药效作用于中枢神经系统的药物，具有较大的水溶性作用于胎盘屏障的药物，具有较大的脂溶性

结构非特异性药物

评价药物亲脂性和亲水性药效受物理化学性质影响作用依赖于药物特异性化学结构理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象

多数皂苷水溶液强烈振摇能产生持久性泡沫是因为

皂苷分子内亲脂性苷元和亲水性糖达到平衡状态增加了水溶液的表面张力皂苷分子内亲水性苷元和亲脂性糖达到平衡状态降低了水溶液的表面张力皂苷分子内亲脂性苷元和亲水性糖达到平衡状态降低了水溶液的表面张力皂苷分子内亲水性苷元和亲脂性糖达到平衡状态增加了水溶液的表面张力以上说法都不对