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根据《药品经营质量管理规范》及其有关附录文件,属于保温箱特有的验证项目是( )。

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《药品生产质量管理规范》:GMP  《中药材生产质量管理规范》:GMP  《药物非临床研究质量管理规范》:GCP  《药品经营质量管理规范》:GAP  《药物临床试验质量管理规范》:GLP  
与其经营规模和品种相适应的冷库  两个以上独立冷库经营疫苗  用于冷库温度自动监测,显示,记录,调控,报警的设备  冷库制冷设备的备用发电机组或者双回路供电系统  冷藏车及车载冷藏箱或者保温箱  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则   药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安   《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
2012年12月31日  2013年1月23日  2013年10月23日  2013年12月31日  
《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug,简称“药品GSP”  《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系,实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯  《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文,不得脱离正文单独使用  《药品经营质量管理规范》中的外审,是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察  
测点终端安装数量及位置确认  测点终端参数与数据联动传输确认  运输最长时限验证  极端温度保温性能验证  
《药品生产质量管理规范》:GAP  《药品经营质量管理规范》:GSP  《药物非临床研究质量管理规范》:GLP  《药物临床试验质量管理规范》:GCP  
测点终端安装数量及位置确认  测点终端参数与数据联动传输确认  运输最长时限验证  极端温度保温性能验证  
《药物非临床研究质量管理规范》:GLP  《药品生产质量管理规范》:GAP  《药品经营质量管理规范》:GSP  《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMP  《药物临床试验质量管理规范》:GCP  
测点终端安装数量及位置确认  测点终端参数与数据联动传输确认  运输最长时限验证  极端温度保温性能验证  
测点终端安装数量及位置确认  测点终端参数与数据联动传输确认  运输最长时限验证  极端温度保温性能验证  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》润德教育整理首发是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规安  《药品经营庋量管理规范》附录伡烤正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  
冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责  车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求  应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作  装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可启动  启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间  
测点终端安装数量及位置确认  测点终端参数与数据联动传输确认  运输最长时限验证  极端温度保温性能验证  
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理  
医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则  药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定  《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力  

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