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(08厦门双十中学6月热身考试)(18分)某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果...
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以下关于白化病的分析正确的是
某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查结果汇总如下表请根据表中数据分析回答性状表现型2004届2005届2006届2007届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲80131601201第1组同学分析上表数据可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_______________2第2组同学希望了解红绿色盲症的______________所以调查色盲男生甲的家族遗传病史记录如下男生甲的外祖父为红绿色盲但其外祖母祖父母父母均正常请问男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______________→______________→男生本人这种传递特点在遗传学上称为___________________________3调查中发现一男生III10患有红绿色盲其姐姐患有白化病经调查其家族系谱图如下①若III7与III9婚配生育子女中患两种遗传病的概率是________________②若III7为肤色正常的纯合子与基因型为aaXBXB的女性结婚妻子怀孕后到医院进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查可判断后代是否会患这两种病妻子应采取下列哪种措施_______________填序号若妻子基因型为aaXBXb应采取下列哪种措施___________填序号A.染色体数目检测B基因检测C性别检测D无需进行上述检测4当地人群中约2500人中有一个白化病患者现在有一个表现型正常其双亲也正常但其弟弟是白化病患者的女性与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配他们所生男孩患白化病的概率为____________________
右图为人类某种遗传病的系谱图5号和11号为男性患者下列叙述合理的是
8分下图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图据图回答1甲病的类型为_遗传病从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_____2假设II3不是乙病基因的携带者则乙病的类型为遗传病乙病的遗传特点是呈________遗传III13的基因型为___________若III9与III12结婚生育的子女患病的概率为_________3目前已发现的人类遗传病有数千种其中的多基因遗传病常表现出等特点预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是
Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病多见于男孩致病基因位于X.染色体上为隐性基因通常在20岁左右死于呼吸系统并发症下图为某个家族此遗传病的系谱请回答下列有关问题1用遗传图解的形式解释II-3患病的原因用A.和a表示相应的基因2III-6现已结婚怀孕她的丈夫患有多指症常染色体显性单基因遗传病其它性状正常丈夫的母亲正常她们夫妇很想生育一个健康的孩子请问这个愿望得以实现的概率是3分子病理学研究证实Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失重复或点突变导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列请简单陈述理由之一
下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果下列推断最恰当的是
下列各图所表示的生物学意义叙述错误的是
图12是一种单基因遗传病的系谱图对于该病而言有关该家系成员基因型的叙述正确的是
一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子若这个儿子与一个父亲患此病的表现正常女子结婚他们生出一个患该病儿子的概率为
抗维生素D.佝偻病是由位于X.染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种病的遗传特点之一是
图3所示两个家系均患有家族性遗传病阴影部分表示患者若这两个家组的成员婚配则
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查结果汇总如下表请根据表中数据分析回答注色觉正常基因为B.色盲为基因为b:性状表现型2001届2002届2003届2004届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲80131601201上述表格中可反映出色盲遗传具有__________________________________的特点2在调查中发现某色盲女生且耳垂连生耳垂显性基因为A.隐性基因为a但其父母均为耳垂离生该同学的基因型为___________母亲的基因型为_________父亲色觉正常的概率为_________3调查中发现一男生患有色盲其同胞姐姐患有白化病经调查其家族系谱图如下若Ⅲ7Ⅲ9婚配生育子女中患两种遗传病的概率是__________在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子一个表现型正常其双亲也正常但其弟弟是白化病患者的女人与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配他们所生孩子患白化病的概率为________
6分下面是某类似白化病的遗传病的系谱图该病受一对基因控制D.是显性d是隐性据图回答1图中3和6的基因型分别为和2图中9是纯合体的机率是3图中12的基因型是4图中5的基因型最可能是5若10和一个正常男子父母均正常其弟为患者结婚则他们的子女患病的可能性是
有关遗传病的下列叙述正确的是
人类抗维生素D.佝偻病是由X.染色体上的显性基因控制的甲家庭中丈夫患抗维生素D.佝偻病妻子正常乙家庭夫妇都正常但妻子的弟弟患有红绿色盲从优生的角度考虑甲乙两个家庭最好能生育
下图为色盲患者的遗传系谱图以下说法正确的是
下列关于人类遗传病的叙述正确的是
10分1人类遗传一般可以分为单基因遗传多基因遗传和①遗传病多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外还与②有关所以一般不表现典型的③分离比例2系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法通常系谱图中必须给出的信息包括性别性状表现④⑤以及每一个体在世代中的位置如果不考虑细胞质中和Y.染色体上的基因单基因遗传病可分成4类原因是致病基因有⑥之分还有位于⑦上之分3在系谱图记录无误的情况下应用系谱法对某些系谱图进行分析时有时得不到确切结论因为系谱法是在表现型的水平上进行分析而且这些系谱图记录的家系中⑧少和⑨少因此为了确定一种单基因遗传病的遗传方式往往需要得到⑩并进行合并分析
10分根据下图的遗传图解回答问题甲病用A.或a表示乙病用B.或b表示1若Ⅱ1不携带甲病的致病基因则甲病为染色体遗传2写出Ⅲ3的基因型若Ⅲ2与Ⅲ5结婚生育两病都不患孩子的概率为3Ⅰ1患有神经性肌肉衰弱控制该病的基因位于线粒体上则子代中可能患有该病的个体为填序号
8分生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲种遗传病简称甲病在家族中发病率较高往往是代代相传乙种遗传病简称乙病的发病率较低以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请回答1控制甲病的基因最可能位于控制乙病的基因最可能位于2下图是甲病和乙病遗传的家族系谱图已知Ⅰ2不携带乙病基因其中甲病与表现正常为一对相对性状显性基因用A.表示隐性基因用a表示乙病与表现正常为另一对相对性状显性基因用B.表示隐性基因用b表示请据图回答①Ⅲ11的基因型是②如果Ⅳ13是男孩则该男孩同时患甲病和乙病的概率为只患一种病的概率为若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY造成此种性染色体组成可能的原因是_________________________③如果Ⅳ13是女孩且为乙病的患者说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了
常染色体遗传包括___________________________________________________.
Duchennemusculardystrophy杜氏肌营养不良DMD是一种罕见的X.染色体连锁的隐性遗传病患者的肌肉逐渐失去功能一般20岁之前死亡1如果一位女士的哥哥患有此病那么她第一个儿子患病的概率是_______2如果该女士的第一个儿子患声DMD那么她第二个儿子患病的概率为_______3没有DMD病史的家族中出现一位患病男士先证者如果该男士和他的表妹结婚他们两个的母亲是亲姐妹那么这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为_______
人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病如右图所示的遗传图谱中若I.―l号为患者Ⅱ一3表现正常图中患此病的个体是
10分下图为与某遗传病有关的某家族遗传系谱图致病基因用Aa表示据图分析回答问题1该遗传病是受填常染色体或X.染色体上的基因控制的2图中I2的基因型是Ⅱ4的基因型为3图中Ⅱ3的基因型为Ⅱ3为纯合子的概率是.4若Ⅱ3与一个杂合女性婚配所生儿子患该遗传病若再生第二个孩子为患该遗传病女孩的概率是请写出该男女婚配的遗传图解3分
11分在寻找人类的缺陷基因时常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位科学家在一个海岛的居民中找到了引起蓝色盲的基因该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者在世界范围内则是每10000人中有4名蓝色盲患者下图为该岛某家族系谱图请分析回答下列问题1该缺陷基因是______性基因在______染色体上2若个体Ⅳ-14与该岛某表现型正常的男性结婚预测他们后代患蓝色盲的几率是_______若个体Ⅳ-14与该一个该岛以外的世界范围内的表现型正常的男性结婚则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是__________3现需要从第Ⅳ代个体中取样血液皮肤细胞毛发等获得该缺陷基因请选出提供样本的较合适个体并解析选与不选的原因_____________________________________
下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱据图分析正确的是
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8分在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示请回答下列问题1该遗传病不可能的遗传方式是2该种遗传病最可能是遗传病如果这种推理成立推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率用分数表示3若Ⅳ一3表现正常那么该遗传病最可能是则Ⅳ-5的女儿的基因型为
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