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(8分)在自然人群中,有一种单基因(用A.、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 ...
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高中生物《2011年浙江卷考试试题及答案》真题及答案
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江苏8分在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段
在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个
14分下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另
在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个
自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个调
在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个
人类遗传病发病率逐年增高相关遗传学研究备受关注据调查在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的发病
2009年江苏生物在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在
在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个
在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的致病基因频率为1/10000该遗传病在中老年阶段显现1个
下图为甲种遗传病基因为Aa和乙种遗传病基因为Bb的系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
2017年·榆林二模下列关于单基因遗传病的叙述正确的是
原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象
自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同
血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
08江苏卷8分下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染
31.12分人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病伴性遗传病和染色体异常遗传病回答以下问题1下图1是一
在自然人群中有一种单基因用
a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中,正确的组合是( )
①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病,也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病,若该推理成立,则Ⅳ-5的女儿基因型为X
a
X
a
的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,Ⅳ-5的女儿的基因型为AA或Aa A.①②
①③
②③
①②③
下面是甲乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图与甲病有关的基因为A.a与乙病有关的基因为B.b经调查在
下图为甲种遗传病基因为A.a和乙种遗传病基因为B.b的家系图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位
人类遗传病发病率逐年增高相关遗传学研究备受关注据调查在自然人群中有一种单基因用A.a表示遗传病的发病
假设某单基因遗传病在自然人群中致病基因的频率为a若不患该病的女性个体占全部个体的比例为1-a2/2则
在自然人群中,该遗传病的男女患病概率可能相同
在自然人群中,该遗传病的男女患病概率可能不同
一对不患该遗传病的夫妇,子代患该遗传病的概率为 0
该遗传病具有隔代遗传且患病母亲的儿子也患病的特点
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丈夫患下列哪种病妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别:
我国婚姻法规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚对任何一个人来说在下列血亲关系中属旁系血亲的是
下列疾病肯定是遗传病的是
关于人体健康的叙述正确的是
在患有成视网膜细胞瘸的儿童体内染色体缺失的情况出现在所有细胞内这说明染色体畸变
在下列遗传病中属于单基因控制常染色体遗传的有①白化病②抗维生素D.佝偻病③21三体综合征④苯丙酮尿症
下列关于遗传病的说法中正确的是
下列关于人类遗传病的说法正确的是
短指是常染色体显性遗传病先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病两对基因不在一对染色体上父亲患有短指症不聋哑母亲均表现正常婚后生过一个只患先天性聋哑患儿试问以后所生子女中短指和先天性聋哑单独发病的儿率分别为
一对夫妇的后代若仅考虑一种病患病可能性为m正常可能性为n若仅考虑另一种病患病可能性为p正常可能性为q.他们子女只患一种病的可能性有如下几种表达方法①mq+np②1―mp―nq③m+p-2mp④n+q-2nq
抗维生素D.佝偻病是由位于X.染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种疾病的遗传特点之一是
一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲二胎所生女孩色觉正常另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者二胎所生的男孩色觉正常这两对夫妇的基因型是
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟结婚其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲第二胎所生的女儿色觉正常另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲第二胎生的男孩色觉正常这两对夫妇的婚配方式是
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿研究表明白化病由一对等位基因控制下列有关白化病遗传的叙述错误的是
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们
某人不色盲其父母祖父母外祖父母的色觉都正常但弟弟色盲那么色盲基因传递的过程是
人类多指基因T.对正常基因t是显性白化基因a是隐性遗传基因都在常染色体上且独立遗传一个父亲多指母亲正常他们有一个白化病和一个手指正常的孩子则下一个孩子患一种病和两种病的几率分别是
在2000年调查人类的某常染色体隐性遗传病设致病基因为a时发现大约每万人中有1个患病关于此事实的说法中正确的是
大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子一个表型正常其双亲也正常但有一白化弟弟的女人与一无亲缘关系的正常男人婚配问他们所生的孩子患白化病的概率是多少
下列关于人类遗传病的叙述错误的是
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们
女性色盲则她的下列亲属中一定是色盲的是
下列关于人类遗传病的说法正确的是
21三体综合征的女患者体细胞中所有染色体可以表示为
某人群中许多表现正常的夫妇也能生出白化病患儿研究表明白化病是单基因遗传病下列有关白化病的叙述错误的是
男性患病机会多于女性的隐性遗传病致病基因很可能在
下列疾病中可以用显微镜进行检测的有①镰刀型细胞贫血症②21三体综合征③猫叫综合征④色盲症
一对夫妇生了一对龙凤双胞胎其中男孩色盲女孩正常该夫妇的双方父母中只有一个带有色盲基因则此夫妇的基因型是
人类抗维生素D.佝偻病是由X.染色体上的显性基因控制的甲家庭中丈夫患抗维生素D.佝偻病妻子正常乙家庭夫妇都正常但妻子的弟弟患有红绿色盲从优生的角度考虑甲乙两个家庭最好能生育
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