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图3所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影部分表示患者),若这两个家组的成员婚配,则
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高中生物《2011年丰台区一模考试试题及答案》真题及答案
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A.B两图分别是甲乙两种遗传病在不同家族中的遗传系谱图请分析回答1甲遗传病的致病基因最可能位于人体
下图为某家族系谱图图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者黑色表示为红绿色盲B-b患者请据图回答1甲种遗传
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如下图所示请回答下列问题所有概率
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如图所示请回答下列回答所有概率用
下图示两个家族的遗传系谱图两家族分别有一种单基因遗传病各自只有一种致病基因其中一种为常染色体遗传病另
如图表示遗传病家系图请根据具体病例分析回答下列问题:1该家系图反映某家族抗维生素D.佝偻病伴X.显性
下图所示为两个遗传系谱图则下列有关的叙述中不正确的是
家系甲是常染色体隐性遗传病
家系乙是常染色体显性遗传病
家系甲、乙不可能表示色盲遗传
家系甲、乙都可以表示白化病遗传
某医师通过对一对正常夫妻Ⅲ妻子已经怀孕的检查和询问判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A隐生
下图甲表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径图中数字分别代表三种酶图乙表示两个家族遗传系谱Ⅱ1因缺乏图
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某医师通过对一对正常夫妻Ⅲ妻子已经怀孕的检查和询问判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A隐生
下图为某家族系谱图图中斜线阴影表示的是甲种遗传病相关基因用A.a表示患者黑色表示红绿色盲相关基因用B
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如下图所示请回答下列回答所有概率
下图所示两个家系均患有家族性遗传病阴影部分表示患者若这两个家族的成员婚配则
1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同
2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同
3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同
4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同
某医师通过对一对正常夫妻Ⅲ妻子已经怀孕的检查和询问判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病显性基因为A隐生
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如下图所示请回答下列问题所
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种遗传病的家系系谱如下图所示请回答下列问题所有概率用分数
I部分每空1分II部分每空2分共25分高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查在调
下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传相关基因用A.a表示系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲乙两种单基因遗传病的家系系谱如下图所示请回答下列回答所有概率
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为H.h和乙遗传病基因为T.t患者系谱图如图所示请回答下
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丈夫患下列哪种病妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别:
我国婚姻法规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚对任何一个人来说在下列血亲关系中属旁系血亲的是
下列疾病肯定是遗传病的是
在患有成视网膜细胞瘸的儿童体内染色体缺失的情况出现在所有细胞内这说明染色体畸变
在下列遗传病中属于单基因控制常染色体遗传的有①白化病②抗维生素D.佝偻病③21三体综合征④苯丙酮尿症
下列关于遗传病的说法中正确的是
下列关于人类遗传病的说法正确的是
短指是常染色体显性遗传病先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病两对基因不在一对染色体上父亲患有短指症不聋哑母亲均表现正常婚后生过一个只患先天性聋哑患儿试问以后所生子女中短指和先天性聋哑单独发病的儿率分别为
一对夫妇的后代若仅考虑一种病患病可能性为m正常可能性为n若仅考虑另一种病患病可能性为p正常可能性为q.他们子女只患一种病的可能性有如下几种表达方法①mq+np②1―mp―nq③m+p-2mp④n+q-2nq
抗维生素D.佝偻病是由位于X.染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种疾病的遗传特点之一是
一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲二胎所生女孩色觉正常另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者二胎所生的男孩色觉正常这两对夫妇的基因型是
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟结婚其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲第二胎所生的女儿色觉正常另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲第二胎生的男孩色觉正常这两对夫妇的婚配方式是
调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿研究表明白化病由一对等位基因控制下列有关白化病遗传的叙述错误的是
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们
某人不色盲其父母祖父母外祖父母的色觉都正常但弟弟色盲那么色盲基因传递的过程是
一对表现正常的夫妇生了3个白化病的小孩和1个正常的小孩下列说法不正确的是
人类多指基因T.对正常基因t是显性白化基因a是隐性遗传基因都在常染色体上且独立遗传一个父亲多指母亲正常他们有一个白化病和一个手指正常的孩子则下一个孩子患一种病和两种病的几率分别是
在2000年调查人类的某常染色体隐性遗传病设致病基因为a时发现大约每万人中有1个患病关于此事实的说法中正确的是
大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子一个表型正常其双亲也正常但有一白化弟弟的女人与一无亲缘关系的正常男人婚配问他们所生的孩子患白化病的概率是多少
下列关于人类遗传病的叙述错误的是
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟但在家庭的其他成员中无该病患者如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大你会怎样告诉他们
女性色盲则她的下列亲属中一定是色盲的是
下列关于人类遗传病的说法正确的是
21三体综合征的女患者体细胞中所有染色体可以表示为
某人群中许多表现正常的夫妇也能生出白化病患儿研究表明白化病是单基因遗传病下列有关白化病的叙述错误的是
男性患病机会多于女性的隐性遗传病致病基因很可能在
下列疾病中可以用显微镜进行检测的有①镰刀型细胞贫血症②21三体综合征③猫叫综合征④色盲症
一对夫妇生了一对龙凤双胞胎其中男孩色盲女孩正常该夫妇的双方父母中只有一个带有色盲基因则此夫妇的基因型是
人类抗维生素D.佝偻病是由X.染色体上的显性基因控制的甲家庭中丈夫患抗维生素D.佝偻病妻子正常乙家庭夫妇都正常但妻子的弟弟患有红绿色盲从优生的角度考虑甲乙两个家庭最好能生育
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