8分生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲种遗传病简称甲病在家族中发病率较高-X题卡

研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查

甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传 II₇与II₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 已知II₃不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传

白化病；在周围熟悉的4～10个家系调查苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查红绿色盲；在患者家系中调查青少年型糖尿病；在患者家系中调查

通常要进行分组协作和结果汇总统计调查内容既可以是多基因遗传病，也可以是单基因遗传病对遗传病患者的家族进行调查和统计，并在患者的家族中计算遗传病的发病率对患者的家系进行分析和讨论，如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等

研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查

研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查研究特纳氏综合征(先天性卵巢发育不全)的遗传方式，在市中心随机抽样调查

研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查研究特纳氏综合征(先天性卵巢发育不全)的遗传方式，在市中心随机抽样调查

通常要进行分组协作和结果汇总统计调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率对结果应进行分析和讨论，如显隐性的推断、预防、原因等

研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查研究原发性高血压的遗传方式,在患者家系中进行调查研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机抽样调查

甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 Ⅱ₇与Ⅱ₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8 已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X.染色体隐性遗传病

通常要进行分组协作和结果汇总统计调查对象通常既可以发病率高的多基因遗传病也可以是发病率高的单基因遗传病各小组可单独计算出所调查的遗传病的发病率对结果应进行分析和讨论，其内容通常指“有无家族倾向、显隐性的推断、预防、原因等”。

①③②④ ③①④② ①③④② ①④③②

研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

白化病；在周围熟悉的4到10个家系中调查红绿色盲；在患者家系中调查青少年肤色；在学校内随机抽样调查青少年型糖尿病；在患者家系中调查

苯丙酮尿症；在周围熟悉的4—10个家系调查红绿色盲；在患者家系中调查白化病；在人群中随机抽样调查青少年型糖尿病；在患者家系中调查

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