你可能感兴趣的试题
①③、⑤、②④ ①④、⑥、①③ ①③、⑤、①④ ①③、⑥、②④
伴X.染色体隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患病 线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子 常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子患病概率为 伴X.染色体隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
单基因遗传病 多基因遗传病 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病
常染色体隐性遗传病 X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
原发性高血压属于单基因遗传病，适合作为遗传病调查对象 自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 自然人群中，伴X染色体显性遗传病男女患病率相同 血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 多基因遗传病和性染色体遗传病 常染色体遗传病和性染色体遗传病 多基因遗传病和单基因遗传病
染色体病 单基因遗传病 多基因遗传病 线粒体遗传病 常染色体显性遗传病
白化病 亨廷顿(Huntington )舞蹈症 家族性高胆固醇血症 血友病
甲病为常染色体显性遗传病 乙病为伴X.染色体隐性遗传病 Ⅲ7中的甲病致病基因来自Ⅰ3 通过遗传咨询不能确定Ⅲ8是否 患有遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X-连锁显性遗传病 X-连锁隐性遗传病 21-三体综合征
伴性遗传病 常染色体遗传病 显性遗传病 隐性遗传病
单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病 人类所有的遗传病都是基因病 多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病 在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性 在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病 在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性
常染色体隐性遗传病 X.染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X.染色体显性遗传病
多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高 软骨发育不全是显性遗传病 基因突变是单基因遗传病的根本原因 抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传
湘公网安备 43130202000226号