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单基因遗传病一般是基因突变引起的,突变一般是隐性的,但有些突变是显性的。下列遗传病中,属于显性遗传病的有:( )

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先天就有的疾病不一定是遗传病,但遗传病大多是先天的   遗传病一般有家族聚集性,但不会传染   遗传病一定有遗传物质的改变,根本原因是基因突变   遗传病可以用基因治疗根治,但基因治疗仍存在安全性问题  
基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增添和改变而引起的基因结构的变  基因突变但种群基因频率不一定发生改变,是因为基因可产生回复突变即等位基因突变为原来的基因  基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大  多数染色体结构变异引起的遗传病可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变引起的遗传病则不能  
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病  常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病  单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病  常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病  染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病  
基因突变在光镜下看不见,而大多数染色体变异光镜下是可见的   染色体变异是定向的,而基因突变是不定向的   基因突变可产生新的基因而染色体变异不能   基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,遗传效应大  
白化病是基因突变引起的   红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的   猫叫综合征是基因重组引起   单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病  
基因突变是由于DNA分子发生碱基对的缺失、增添和改变而引起的基因结构的变化   基因突变导致生物性状不一定发生改变,是因为基因可产生回复突变即等位基因突变为原来的基因   基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大   多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变则不能  
单基因突变可以导致遗传病   单基因遗传病是单个基因控制的遗传病   染色体结构的改变可以导致遗传病   多基因遗传病的易受环境因素影响  
基因遗传病、染色体病两大类。  单基因遗传病、染色体病两大类。  基因遗传病、 家族遗传病与染色体病三大类。  单基因遗传病、 多基因遗传病与染色体病三大类。  
是由于遗传物质改变而引起的疾病   基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断   单基因遗传病是受一个基因控制的疾病   近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加  
基因突变包括自然突变和诱发突变  在DNA复制中,碱基排列顺序发生差异,从而改变了遗传信息,产生基因突变  基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的  基因自由组合使生物产生新基因  
通过紫外线诱发的基因突变一般是定向的   染色体变异一般是有利的,基因突变一般是有害的   染色体变异是不可遗传的   染色体变异在光学显微镜下可见  
多基因遗传病在群体中发病率比单基因遗传病高   软骨发育不全是显性遗传病   基因突变是单基因遗传病的根本原因   抗维生素D佝偻病的遗传方式为常染色体遗传  

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