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下面是一先天性聋哑病人的系谱图,该病受一对基因D和d所控制,请据图回答: ⑴该致病基因一定是 (显性/隐性)的。 ⑵4号个体的致病基因来自 号个体。 ⑶写出下列个...
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先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病一对表现正常的夫妇生下一个先天性聋哑的孩子遗传图解如下图据图回答
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病一对表现正常的夫妇生下一个先天性聋哑的孩子遗传图解如图据图回答1
多指症由显性基因控制先天性聋哑由隐性基因控制这两种遗传病的基因位于非同源染色体上一对男性患多指女性正
1/2、1/4、1/8
1/4、1/8、1/2
1/8、1/2、1/4
1/4、1/2、1/8
亨汀顿舞蹈症由基因A和a控制与先天性聋哑由基因B和b控制都是遗传病有一家庭中两种遗传病都有患者系谱图
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病王明和张红是一对表兄妹听说能力均正常他们结婚后生了一个先天性聋哑
短指是常染色体显性遗传病先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病两对基因不在一对染色体上父亲患有短指症不聋哑
3/8、1/8
1/4、3/8
3/4、1/4
1/4、1/8
有一对表现型正常的表兄妹婚配生了一个既有先天性聋哑基因a又有色盲基因b的小孩下列说法正确的是
这位表妹的基因型为AaX
B
X
b
或AAX
B
X
b
先天性聋哑和色盲的遗传遵循基因的自由组合定律
他们生的这个小孩是个女孩
他们再生一个两病兼患的孩子的概率是1/8
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病双亲表现型正常生了一个患该病的女儿若再生一个孩子患该病的可能性是
25%
50%
75%
100%
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病双亲表现型正常生了一个患该病的孩子若再生一个孩子患该病的可能性是
100%
75%
50%
25%
多指症由显性基因控制先天性聋哑由隐性基因控制这两种遗传病的基因位于非同源染色体上一对男性患多指女性正
1/2、1/4、1/8
1/4、1/8、1/2
1/8、1/2、1/4
1/4、1/2、1/8
亨汀顿舞蹈症由基因A和a控制与先天性聋哑由基因B和b控制都是遗传病有一家庭中两种遗传病都有患者系谱图
297分先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病一对表现正常的夫妇生下一个先天性聋哑的孩子遗传图解如右图
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病一对表现正常的夫妇生下一个先天性聋哑的孩子遗传图解如下图据图回答
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病一对表现正常的夫妇生下一个先天性聋哑的孩子遗传图解如下图据图回答
先天性聋哑是由染色体隐性基因控制的遗传病双亲表现型正常生了一个患该病的孩子若再生一个孩子患该病的可能
100%
75%
50%
25%
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病双亲表现型正常生了一个患该病的孩子若再生一个孩子患该病的可能性是
100%
75%
50%
25%
下图是一先天性聋哑病人的系谱图该病受一对基因D和d所控制请据图回答1该病的致病基因一定是______
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病双亲表现型正常生了一个患该病的女儿若再生一个孩子患该病的可能性是
100%
75%
50%
25%
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病一对表现正常的夫妇生下一个先天性聋哑的孩子遗传图解如图据图回答1
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病王明和张红是一对表兄妹听说能力均正常他们结婚后生了一个先天性聋哑
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下列有关遗传病的说法正确的是
下图为某种遗传病系谱该病由一对等位基因控制设显性基因为A隐性基因为a分析回答1该遗传病是位于常染色体的基因致病2Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次是和3若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子则为患病孩子的可能性是4若Ⅲ1和Ⅲ2近亲结婚则生出患病孩子的可能性是
一妇女的父亲有血友病一男子的父亲也有血友病他们二人结婚后其子女发生血友病的情况将如何忽略有复杂情况的发生
遗传病是威胁人类健康的一个重要因素某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查请根据调查结果分析回答下列问题⑴遗传性乳光牙是一种单基因遗传病小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后记录如下空格中√代表乳光牙患者○代表牙齿正常祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者○√√○√√○○√根据上表绘制遗传系谱图⑵从遗传方式上看该病属于______性遗传病致病基因位于______染色体上若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后生下一个正常男孩的可能性是______⑶同学们进一步查阅相关资料得知遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的已知谷氨酰胺的密码子CAA.CAG终止密码子UAA.UAGUGA那么该基因突变发生的碱基对变化是______与正常基因控制合成的蛋白质相比乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______增加/减少/不变进而使该蛋白质的功能丧失⑷调查研究表明人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关据此有的同学提出人类所有的病都是基因病然而这种观点过于绝对化人类的疾病并不都是由基因的改变引起的也可能是______异常或______因素影响造成的
下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症PKU的家庭系统谱图设该病受一对等位基因控制A是显性a是隐性下列相关叙述不正确的是
以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因对有关说法正确的是
人的耳垢有油性和干性两种是受单基因A.a控制的有人对某一社共的家庭进行了调查结果如下表组合序号双亲性状父母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合计670141134191204①控制该相对性状的基因位于_____________染色体上②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子推测母亲基因型是______________这对夫妇生一个油耳女儿概率是_________________③从组合一的数据看子代性状没有呈典型的孟德尔分离比31其原因是
在下列各项中哪项不属于人类遗传病
双亲表现正常却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是
下列说法正确的是
下图为某家族遗传病系谱图有关说法正确的是相关基因用
下列关于人类遗传病的叙述错误的是①一个家族中仅一个人出现过的疾病不是遗传病②哮喘病为多基因遗传病它是由两对以上的基因控制的遗传病③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病④羊水检查等产前诊断措施在一定程度上能预防21三体综合征患者的产生
下图是具有两种遗传病的家族系谱图设甲病显性基因为A隐性基因为a乙病显性基因为B隐性基因为b请据图回答1II—5的基因型可能是________III-8的基因型是________2若II-7为纯合体III—10是纯合体的概率是_______假设III-10与III-9结婚生下正常男孩的概率是________3若乙病患者在人群中的概率为1%则II-7为致病基因携带者的概率为________III—10正常的的概率是_______
下列各图所表示的生物学意义叙述错误是
如图所示的4个家系带阴影的为遗传病患者白色表现正常下列叙述不正确的是
下图1表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险图2表示某单基因遗传病的一个家系其中Ⅰ—4为纯合子请据图回答1图1中多基因遗传病的显著特点是_______________2染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期这是因为_________________________3在调查人群中遗传病的发病率时常选取图1中的__________病进行调查在调查时需要保证①__________②_______________4若图2所示疾病在人群中的发病率为9%则Ⅱ—8与一表现型正常男性结婚后生下患病男孩的几率是_____怀孕后为避免生下有此遗传病的小孩科学合理的优生措施是__________5若Ⅱ—6和Ⅱ—7已不能提取相应的遗传物质则要判断Ⅲ—9与该家庭的关系可比较Ⅲ—9与_____的线粒体DNA序列
几年前北京一家大型医院接诊了一位严重早衰的女孩该女孩年仅12岁但呈现80多岁的面容皮肤老化器官已严重衰竭经染色体检查发现该女孩22号染色体比常人多一条为22号染色体三体综合症目前全世界连该女孩总共有3例病症下面有关22号染色体三体综合症的说法正确的是①属于基因突变可能是由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致②属于染色体变异可能是由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致③属于基因突变可能是由父方减数分裂产生异常的精子所致④属于染色体变异可能是由父方减数分裂产生异常的精子所致
下表是对某地区的某种遗传病的调查结果其等位基因用P和p表示请分析回答组别婚配方式家庭数量子女父母正常患病正常患病一患病患病20002二正常患病16066215919三患病正常15571156016四正常正常21810217115201根据上表中调查结果可知该病属于显隐性遗传判断理由之一是在第四组抽样家庭中出现了现象此致病基因位于染色体上判断理由是2第四组中双亲可能的婚配组合有3第三组某家庭一女儿既患该病又患白化病该病基因与白化病基因不在一对同源染色体上这对肤色正常夫妇再生一正常儿子的概率为
下图为某种遗传病的遗传系谱图请据图回答问题显性基因用A表示隐性基因用a表示1该病是致病基因位于____染色体上的____性遗传病2I3的基因型是____Ⅱ7的基因型是________3若Ⅱ9和一个女性携带者结婚则他们生一个患病孩子的概率是____4该遗传病的遗传符合孟德尔的________定律
多选在调查人类某遗传病发病率的实践活动中正确的做法有
某女为色盲其祖母一定是
人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%一对夫妇中妻子患病丈夫正常他们所生的子女患该病的概率是
下面是两个有关色盲遗传的家系其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中
请回答下列有关遗传的问题1人类遗传病一般可以分为单基因遗传多基因遗传和遗传病多基因遗传的发病除受遗传因素影响外还与有关所以一般不表现典型的孟德尔分离比例2一个家族有一种罕见的人类遗传病下图是该家族的系谱图①该家族中的患者对磷钙吸收不良造成骨骼发育畸形身材矮小使用常规剂量的维生素D治疗无效根据对患者症状的表述该种遗传病的名称可能是属于染色体上的性遗传病②图中1号的基因型相关基因用A—a表示是堂兄妹1号和4号婚配他们生的第1个孩子是患病的男孩的可能性是
我国婚姻法明确规定直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是①亲弟兄亲姐妹②祖父祖母③表兄弟表姐妹④外祖父外祖母
下图是白化病的家庭系谱图错误的说法是
如图为某家庭的遗传系谱图该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的30%下列叙述错误的是
抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病基因只位于X染色体上这种病在人群中统计的结果接近于
某女士怀上了异卵双胞胎他们夫妇均是半乳糖血症人类的一种单基因隐性遗传病的基因携带者请你帮助预测该女士孕育的两个孩子是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是
下列属于遗传病的是
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