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和 分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族的遗传系谱图，下列解释或分析最合理的是 
A.甲病是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病是Y.染色体上基因控制的遗传病B.甲病和乙病都是线粒体基因控制的遗传病 甲病和乙病都属于伴性遗传病 依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个男孩是两病兼发的可能性是100%
在调查某遗传病的发病率时，选取的样本越多，误差越小 最好选择发病率较高的单基因遗传病进行调查 遗传病的产前诊断都需要进行基因诊断 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生
甲不可能是伴X.显性遗传病 乙只能是常染色体显性遗传病 丙最可能是伴X.隐性遗传病 丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病
甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病 甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病 依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
单基因突变可以导致遗传病 染色体结构的改变可以导致遗传病 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 不携带遗传病基因的个体不可能患遗传病
肯定不是抗维生素D.佝偻病遗传的家系是甲、乙 乙和丙家系的遗传病都不可能是伴X.显性遗传 家系丙中，女儿一定是杂合子 丙和丁的遗传病不可能属于同一种遗传病
21三体综合征属于常染色体遗传病 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
X染色体上的隐性遗传病 Y染色体上的遗传病 常染色体上的显性遗传病 X染色体上的显性遗传病
基因突变可能导致患遗传病 人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病 产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病
21三体综合征属于染色体异常遗传病 单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病 先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病 禁止近亲结婚是预防遗传病的有效措施
遗传病是由遗传物质改变而引发的疾病 药物治疗不可能根治遗传病 子女患病，父母可能都不患病 先天性疾病都是遗传病
a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是（ ） 
①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为XaXa的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa A.①② ①③ ②③ ①②③
在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病 在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性 在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病 在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性
产前诊断 选择性流产 遗传病携带者筛查 新生儿筛查 积极治疗遗传病
先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多都是先天的 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 要研究某遗传病的遗传方式，可在学校内随机抽样调查 遗传咨询、产前诊断和选择性流产可以减少遗传病的发生
先天性疾病不都是遗传病，遗传病都是先天性疾病 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 父母不携带患病基因，子女也可能会患遗传病 通过遗传咨询和产前诊断可完全杜绝患病孩子的出生
一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 血友病属于单基因遗传病 猫叫综合症属于人体染色体数目变异引发的遗传病 多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
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