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在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A.、a）致病基因携带者.岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B.、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题： ...
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高中生物《四川省成都七中实验学校2017届高三上学期期中生物试卷 Word版含解析》真题及答案
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2010年德州期末在一个远离大陆且交通不便的海岛上居民中有66%为甲种遗传病基因为Aa致病基因携带者
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有关图示4个家系的叙述中正确的是
果蝇是遗传学常用的生物材料研究发现果蝇体细胞中含一条X.染色体的是雄性如6+XY6+X6+XYY其中6+X不育含两条X.染色体的是雌性如6+XX6+XXY都可育含3条或0条X.染色体表现为胚胎期致死有Y.或无Y.染色体都不影响性别现有一只基因型为XrXr的白眼雌果蝇和基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交F1中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇还出现少数白眼雌果蝇和不育的红眼雄果蝇如将F1中白眼雌果蝇与基因型为XRY的红眼雄果蝇杂交F2中出现白眼雄果蝇红眼雌果蝇白眼雌果蝇和可育的红眼雄果蝇1F1中红眼雄果蝇的X.染色体来自亲本中的蝇F1中白眼雌果蝇基因型是它的X.染色体来自亲本中的蝇并将传给F2中表现型为的果蝇2F2中红眼雌果蝇的基因型是理论上红眼雌果蝇占F2中的比例为
下列关于色盲遗传的叙述中不正确的是
下列关于基因与染色体的关系的说法不正确的是
如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱据图可作出的判断是
下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是
如图为某种遗传病的家族系谱图以下是对该系谱图分析得出的结论其中错误的是
科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体为确定突变基因的显隐性及其位置设计了杂交实验方案利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交观察记录代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率用Q.表示以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率用P.表示下列有关叙述不正确的是
图示为科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果下列有关该图说法正确的是
果蝇是遗传学研究的经典材料其四对相对性状中红眼E.对白眼e灰身B.对黑身b长翅V对残翅v细眼R.对粗眼r为显性XEXEXEY等视为纯合子下图是雄果蝇M.的四对等位基因在染色体上的分布请回答以下问题1已知某果蝇种群中控制刚毛截毛性状的基因位于X.Y.染色体的同源区段上种群在随机交配的情况下结合翅型分析则该果蝇种群内部雌雄交配的方式共有种2摩尔根用灰身长翅BBVV与黑身残翅bbvv的果蝇杂受将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交子代表现型的比例不为1:1:1:1实验结果不符合自由组合定律原因是这两对等位基因不满足该定律中这一基本条件3—个雌果蝇的后代中若雄性个体仅为雌性个体的一半不考虑染色体变异则可能的原因是4果蝇M.体色的表现型是该果绳体细胞有丝分裂中期有个染色单体果蝇M.线粒体中有一基因发生突变其结果产生了个基因5若仅考虑眼型和体色请写出果蝇M.的测交遗传图解要求写出配子
下列有关科学研究的叙述正确的是
下列关于性染色体的叙述正确的是
已知G.6PD葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症有关基因用A.a表示由X.染色体上的显性基因控制患者因红细胞中缺乏G.6PD而导致溶血女性的未成熟红细胞内常出现一条X.染色体随机性失活导致红细胞中只有一条X.染色体上的基因能表达家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因有关基因用D.d表示请回答1Ⅱ-4基因型为研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G.6PD活性正常因而不表现缺乏症其原因最可能是大部分红细胞中G.6PD缺乏症基因所在X.染色体2Ⅲ-10的基因型为若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配所生女儿患FA贫血症的概率是3若每10000人中有一人患FA贫血症那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚生下患FA贫血症的孩子的概率是
下列关于果蝇的叙述正确的是
已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X.和Y.染色体上的一对等位基因控制刚毛B.对截毛b为显性回答下列问题1果蝇体细胞中染色体片段的重复与缺失会导致染色体上发生改变从而导致生物性状发生改变无变异发生时含有两条Y.染色体的雄果蝇细胞中含有个染色体组2在某个果蝇种群中若仅考虑到刚毛和截毛这对性状的遗传那么雄果蝇的基因型除了有XBYB还有3将两只刚毛果蝇杂交若子代雄果蝇全为刚毛雌果蝇中既有刚毛又有截毛则这两只果蝇的基因型是_____________4有一只XXY的截毛果蝇双亲均为刚毛分析其变异的原因是发现是由某亲本形成配子时在减数第二次分裂中染色体分配异常造成那么其双亲的基因型是
鸟类的性别决定为ZW型某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因
将果蝇进行相关处理后其X.染色体上可发生隐性突变隐性致死突变隐性不完全致死突变或不发生突变等情况遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况实验时将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配B.表示红眼基因得F1使Fl单对交配分别饲养观察F2的分离情况下列说法不正确的是
11分某女性表现型正常她的父亲外祖父哥哥和弟弟均同时患有甲病Aa和乙病Bb她母亲外祖母姐姐和妹妹表现型均正常她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚生下四个男孩一个正常一个同时患有甲病和乙病一个只患甲病一个只患乙病1请确定甲病和乙病基因在染色体上的位置________只需考虑常染色体X.染色体和Y.染色体不考虑XY染色体同源区段2分别依次写出该女性生下四个男孩一个正常一个同时患有甲病和乙病一个只患甲病一个只患乙病的基因型__________________________该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是__________________________3四个男孩中患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的________填父亲或母亲或外祖父或外祖母
下图1表示果蝇体细胞的染色体组成图2表示果蝇性染色体X.和Y.的非同源区段和同源区段请分析回答1若某雄果蝇X.染色体的非同源区段有一显性致病基因与正常雌果蝇交配后代发病率为若此雄果蝇Y.染色体的非同源区段同时存在另一致病基因与正常雌果蝇交配后代发病率为2果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ三体Ⅳ号染色体多一条的个体从变异类型分析此变异属于已知Ⅳ三体的个体均能正常生活且可以繁殖后代则三体雄果蝇减数分裂过程中次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有条写出全部可能性与正常雌果蝇杂交子一代中正常个体和三体的比例为
红绿色盲的遗传属于伴性遗传某男孩为红绿色盲患者但他的父母祖父母外祖父母都不是患者红绿色盲基因在该家族中传递的顺序是
与常染色体遗传相比伴性遗传的特点是
下图为白化病A.-a和色盲B.一b两种遗传病的家族系谱图.请回答1写出下列个体可能的基因型I.-1_________II-4_________III-9_________II-3为杂合子的概率为_________2III-7的色盲基因来源于其母亲其母亲的色盲基因来源于III-7的_________外祖父/外祖母这说明伴X.隐性遗传具有__________________的特点3白化病与性别两对相对性状______是/否可以自由组合若III-8III-11结婚生育一个仅患白化病孩子的概率为______患病可能性较大因此预防人类遗传病的最简单的方法是禁止近亲结婚
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病基因为H.h和乙遗传病基因为T.t患者系谱图如下以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10－4请回答下列问题所有概率用分数表示1甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿2若Ⅰ－3无乙病致病基因请继续分析①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿
鸟类的性别由性染色体Z.和W.所决定雌性为ZW雄性为ZZ利用一对相对性状通过杂交能使不同性别的幼鸟产生不同表现型找出正确的组合控制该相对性状的基因杂交类型
对下列各图均为二倍体生物所表示的生物学意义的描述正确的是
果蝇是遗传学实验的好材料某生物兴趣小组用果蝇做了下列实验1该小组做染色体组型实验时发现了一种染色体组成为XYY的雄果蝇你认为这种雄果蝇形成的原因是2在实验中该小组偶然发现了一只棒眼雄果蝇于是他们用野生型圆眼雌果蝇纯合子与该棒眼雄果蝇杂交再将F1的雌雄果蝇自由交配得到F2F1F2的表现型及比例如图1所示设圆眼棒眼这对相对性状的基因由B.b表示根据图中信息显性性状是推测这对等位基因位于X.染色体上原因是3同学们继续进行探究准备对控制这对相对性状的基因在X.染色体上进行初步定位即探宄该基因在如图2所示X.染色体的特有区段I.还是X.Y.染色体的同源区段II于是设计了下列实验实验步骤①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配得到棒眼雌果蝇②让步骤①得到的个体与填棒眼或野生型圆眼雄果蝇交配观察子代中有没有棒眼个体出现③预期结果与结论若只有雄果蝇中出现棒眼个体则控制圆眼棒眼的基因位于若子代中没有棒眼果蝇出现则控制圆眼棒眼的基因位于
人群中常染色体显性遗传病发病率19%一对夫妇妻子患病丈夫正常他们所生子女患病概率是
1909年摩尔根用纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交得到F.1均为红眼F.1雌雄个体杂交F.2雌蝇均为红眼雄蝇中红眼与白眼各占1/2摩尔根假设控制果蝇眼色的基因只位于X.染色体上用XA和Xa表示并对上述杂交实验进行了解释请回答下列问题1依据摩尔根的假设写出上述杂交实验得到的F.2的相应基因型红眼雄蝇_____________白眼雄蝇_____________红眼雌蝇_______________2为了验证上述设想的正确性摩尔根等人选取_________眼雌蝇与_________眼雄蝇进行了一次杂交实验所得子代的表现型及比例为___________________即证明摩尔根的设想是正确的
甲型血友病是由X.染色体上的隐性基因导致的遗传病H对h为显性图1中两个家系都有血友病发病史两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ简称F.8即抗血友病球蛋白基因碱基对缺失所致为探明Ⅲ2的病因对家系的第Ⅲ代成员F.8基因的特异片段进行了PCR扩增其产物电泳结果如图2所示结合图1推断Ш3的基因型是
下图是一个涉及甲乙两种单基因遗传病的家系图其中II-3不携带乙病基因不考虑染色体畸变和基因突变下列叙述正确的是
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