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如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是( )

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母亲肯定是纯合子,子女是杂合子   这种遗传病的特点女性发病率高于男性   该遗传病的有关基因不可能是X染色体上隐性基因   子女中的缺陷基因不可能来自父亲  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查总人数    有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查总家庭数    某种单基因遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查总人数    有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查总家庭数  
母亲肯定是纯合子,子女是杂合子     这种遗传病的特点是女性发病率高于男性     该遗传病的有关基因可能是X.染色体上的隐性基因     儿子的缺陷基因也有可能来自父亲  
图谱②肯定是显性遗传病   图谱①一定是常染色体隐性遗传病   图谱③不一定是伴X隐性遗传病   图谱④一定是伴X隐性遗传病  
该遗传病是常染色体显性遗传病    3 号与正常女性结婚,孩子一定不会患该病    5号与正常男子结婚,孩子患该病的概率是1/200    1 号和 2 号再生一个女孩,患该病的概率是 1  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数  某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H.,隐性基因为h)的遗传系谱图,已知其中一种遗传病的基因位于X.染色体上。相关叙述正确的是(  ) A.仅通过1号家庭系谱图,能判断出甲病和乙病是隐性遗传病   2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的概率为1/8   2号家庭中,所有2号个体的基因型都相同   若1号家庭Ⅱ2患甲病,则发病原因一定是基因突变  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数  某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数  有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
这种遗传病的特点女性发病率高于男性    子女中的缺陷基因也有可能来自父亲    母亲肯定是纯合子,子女是杂合子    该遗传病的基因可能是X.染色体上的隐性基因  
某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数   有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数   某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数   有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数  
该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律   6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8   3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4   如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病,那么第二个孩子还患该病的概率为1/4  
母亲肯定是纯合子,子女是杂合子   这种遗传病的特点是女性发病率高于男性   该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因   儿子的缺陷基因也有可能来自父亲  
肯定是隐性遗传病  肯定是显性遗传病  该遗传病的有关基因可能是X.染色体上的隐性基因  致病基因不可能位于Y.染色体上  
母亲肯定是纯合子,子女是杂合子    这种遗传病的特点是女性发病率高于男性    该遗传病的有关基因可能是X.染色体上的隐性基因    儿子的缺陷基因也有可能来自父亲  
该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病    Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子    Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同,均为hh    Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2  
该遗传病为隐性遗传病   致病基因位于X染色体上   II3和II4的基因型相同   II3和II4的基因型可能不同  

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