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Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1／4 若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 从优生的角度出发，建议Ⅲ，在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲
该病的遗传方式为隐性遗传 家族中一定携带该致病基因的有：2．4．5．6．8．9．12．13 家族中10为杂合子的几率为1/2 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3
母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿 男女均可患病，人群中男患者多于女患者 致病基因最可能为显性并且在常染色体上 致病基因为隐性因家族中每代都有患者
该遗传病为常染色体显性遗传 该遗传病男性患者多于女性 Ⅰ—2一定为杂合体 若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/3
常染色体显性遗传病 Y.染色体遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
由8和9→12可知该致病基因位于常染色体上 8和9属于近亲结婚，其后代患隐性遗传病的几率大大增加 1号个体可能是携带者 若家族中14与一携带者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3
该病的遗传方式为隐性遗传 家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13 家族中10为杂合子的几率为
若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴X隐性遗传病
该遗传病为常染色体显性遗传 该遗传病男性患者多于女性 Ⅰ—2一定为杂合体 若Ⅲ—7 与Ⅲ—8结婚，则子女患病的概率为2/3
该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 家族中一定携带该致病基因的有2 4 5 6 8 9 12 13 家族中10为杂合子的几率为1/2 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3
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