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砷本身毒性较大,而其化合物一般无毒。

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氰化物  砷化合物  汞化合物  一氧化二氢  
代谢拮抗物  生物电子等排体  前药  硬药  软药  
引入该基团,一般不增加化合物毒性  引入该基团,使化合物解离度增加  引入该基团,使化合物水溶性增加  引入该基团,一般可使化合物毒性增加  引入该基团,使化合物脂溶性增加  
有机砷<无机砷  有机砷=无机砷  有机砷>无机砷  不能比较  视化合物而定  
本身无活性的化合物,经体内代谢而活化  具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化  本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物  活性较强,毒性也较大的药物  活性较高,但毒性较小的药物  
一般情况下,成年雌性动物比成年雄性动物对化合物的毒性敏感,但也有例外  代谢增毒的化合物对新生动物的毒性可能较大  营养不良或失调会影响化合物的毒作用  化合物的毒性在性别上的差异主要表现在成年动物中  除研究生殖及发育毒性等特殊毒作用外,一般情况下,毒理学研究不用受孕及授乳动物  
一般可以使化合物的水溶性增加  一般可以使化合物的毒性增加  一般可以使化合物的脂溶性增加  可以影响药物分子的电荷分布  可以影响药物的作用时间  
与汽油中的砷化物发生反应,使砷失去毒性  与汽油中的砷发生反应生成化合物,使砷不能进入催化剂晶格内,防止催化剂中毒  由于催化剂中毒是一种选择性的吸附效应,脱砷剂加入后,与砷发生反应生成化合物,失去对催化剂的吸附性  直接生成化合物将砷除去  
致癌性化合物  致突变性化合物  微毒类化合物  高毒类化合物  无毒类化合物  
引入该基团,一般可使化合物的脂溶性增加  引入该基团,一般可使化合物水溶性增加  引入该基团,一般可使药物作用时间延长  引入该基团,一般可使化合物毒性增加  引入该基团,影响药物分子的电荷分布  

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