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国家食品药品监督管理局 各级卫生主管部门 省级（食品）药品监督管理局 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 国家
登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 自接到申请之日起5日内到场监督销毁 自接到申请之日起10日内到场监督销毁
所在地省级药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 所在地县级药品监督管理部门 所在地设区的市级卫生主管部门 所在地县级卫生主管部门
立即停止接种,分发,供应,销售 立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 立即收回,销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封,扣押等措施
省级卫生主管部门 设区的市级药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 设区的市级人民政府卫生主管部门 县级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 国务院卫生主管部门
国务院药品监督管理部门 省级人民政府药品监督管理部门 所在地设区的市级药品监督管理部门 省级人民政府卫生主管部门 所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种,分发,供应,销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种,分发,供应,销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封,扣押等措施 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告 疾病预防控制机构,接种单位,疫苗生产企业,疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁
药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门 接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理 必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销__药品和第一类精神药品 对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁 自接到申请之日起5天内到场监督销毁 自接到申请之日起15天内到场监督销毁
发现单位应立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告 发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录 卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施，同时向上级卫生主管部门报告 药品控督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施
应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 应立即召回，退货给供应商 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
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