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经省自治区直辖市人民政府药品监督管理部批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗血液制品 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
生产地址变更或者增设发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请 《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
对查封、扣押药物进行严密保护的 生产没有国家药品标准的中药饮片 药品生产企业变更许可事项而未办理变更登记手续的 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 药品经营企业变更许可事项而未办理变更登记手续的
《药品生产质量管理规范》认证证书 《药品生产卫生许可证》 药品批准文号 《受托生产药品许可证》 《药品生产合格证》
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《医疗机构执业许可证》 《进口准许证》
生产、销售的生物制品，血液制品属于假药，劣药的 药品经营企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的 对查封、扣押药物进行严密保护的 生产没有国家药品标准的中药饮片 药品生产企业变更许可事项，而未办理变更登记手续的
《药品生产证》 《药品许可证》 《药品生产许可证》
《进口准许证》 《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《医疗机构执业许可证》 《进口许可证》
药品批准文号 《药品生产卫生许可证》 《药品生产质量管理规范》 认证证书 《受托生产药品许可证》 《药品生产合格证》
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《进口药品检验报告书》 《进口药品许可证》 《进口药品通关单》
《药品生产质量管理规》认证证书 《药品生产卫生许可证》 药品批准文号 《受托生产药品许可证》 《药品生产合格证》
《营业执照》 《药品经营许可证》 GSP证书 《药品生产许可证》 GAP证书
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《医疗机构执业许可证》 《药品经营许可证》 《进口药品通关单》(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《进口药品注册证》 《医药产品注册证》 《进口准许证》 《药品经营许可证》 《进口药品通关单》
《药品生产质量管理规范》认证证书 《药品生产卫生许可证》 药品批准文号 《受托生产药品许可证》 《药品生产合格证》
向无证的单位和个人采购药品,采购超范围经营的药品 医疗机构遵守《药品管理法》,《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品 采购医疗机构配制的制剂 乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品 乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
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