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开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()

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生产地址变更或者增设发生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更  《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算  《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请  《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发  
必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办  禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益  为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品  应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料  应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《药品生产合格证》  《工商营业执照》  
合格证  药品生产许可证  药品批准文号  营业执照  药品生产企业许可证  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  处方药  
新开办的药品生产企业《药品生产许可证》  新开办的药品生产企业GMP认证证书  新开办的药品零售企业《药品经营许可证》  医疗机构制剂许可证  进口药品注册证  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  《药品生产经营许可证》  
国家药品监督管理部门  省级药品监督管理部门  卫计委  市级药品监督管理部门  
《药品经营许可证》  《药品经营许可证》和《营业执照》  《药品生产许可证》  《药品生产许可证》和《营业执照》  
药品上市许可持有人自行批发药品的,需办理《药品经营许可证》  开办药品批发企业(含药品零售连锁企业总部)的,应当向省级药品监督管理部门申请,经审批同意,依法获取《药品经营许可证》后,方可开展相应药品经营活动  开办药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)的,应当向县级以上药品监督管理部门申请,经审批同意,依法获取《药品经营许可证》后,方可开展相应药品经营活动  药品上市许可持有人自行零售药品的,需办理《药品经营许可证》  
必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办  禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益  为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品  应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料  应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《医疗机构制剂许可证》  《进口许可证》  《药品生产经营许可证》  
合格证  药品生产许可证  药品批准文号  营业执照  药品生产企业许可证  
药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的  新开办药品生产企业  药品生产企业新建药品生产车间  药品生产企业新增生产剂型