你可能感兴趣的试题
以医疗、科学研究或者教学为目的 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 单位及其工作人员1年内没有
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 应防止流入非法渠道 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
处方的调配人、核对人应当仔细核对 应当满足其合理用药需求 签署姓名，并予以登记 对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 麻醉药品必须使用专用处方
以医疗、科学研究或者教学为目的 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 有麻醉药品和精神药品实验研究经验 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
以医疗、科学研究或者教学为目的 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 单位及其工作人员1年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
湘公网安备 43130202000226号