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用32P标记噬菌体的DNA，上清液中出现微弱放射性的原因是噬菌体裂解 搅拌的目的是把细菌内的噬菌体和细菌分离 分离后的上清液主要是子代的噬菌体 用35S标记噬菌体的蛋白质，沉淀中出现微弱放射性的原因是还有蛋白质外壳未脱离细菌
噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要遗传物质 噬菌体DNA的碱基对排列在双螺旋结构的外侧 噬菌体DNA复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP等 大肠杆菌的核酸均分布于拟核，噬菌体与大肠杆菌间为寄生关系
氨基酸原料和酶都来自噬菌体 氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体 氨基酸原料和酶都来自细菌 氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌
该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的 侵染过程的“合成”阶段，噬菌体DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内，可用35S标记噬菌体 若用32P对噬菌体双链DNA标记，再转入普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n
该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的 侵染过程的“合成”阶段，噬菌体DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内，可用35S.标记噬菌体 若用32P.对噬菌体双链DNA标记，再转入普通培养基中让其连续复制n次，则含32P.的DNA应占子代DNA总数的1/2n
在溶源性(lysogenic)时期，嗜菌体基因无法复制 带有反转录酶的噬菌体能利用 RNA 复制 DNA 噬菌体组装(assemble)后，需细菌解体后才能释出 被噬菌体感染的细菌可以抗拒其它噬菌体的感染 E. 噬菌体感染是造成 L 型细菌的主要原因
模板DNA和原料来自噬菌体 模板DNA来自细菌、原料来自噬菌体 模板DNA和原料来自细菌 模板DNA来自噬菌体、原料来自细菌
模板DNA和原料来自噬菌体 模板DNA来自细菌、原料来自噬菌体 模板DNA和原料来自细菌 模板DNA来自噬菌体、原料来自细菌
噬菌体的内部含有DNA，外壳是蛋白质 侵染细菌时噬菌体头部进入细菌，尾部留在外面 噬菌体DNA可在自身体内完成复制 该实验足以证明DNA是主要的遗传物质
T2噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素 T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 RNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质 T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量繁殖
T2噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素 T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 RNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质 T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖
搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 35S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，沉淀物中放射性很髙 32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，多数子代噬菌体中能检测到32P. 合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌
T2噬菌体的核酸和蛋白质中含磷元素 T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 T2噬菌体的遗传物质是RNA和DNA T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖
该实验证明DNA是遗传物质 合成子代噬菌体过程中，噬菌体DNA作为模板，原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认何种物质注入细菌体内，可用32P.、35S.分别标记噬菌体的DNA和蛋白质 若用32P.对噬菌体双链DNA标记，再转入培养有细菌的普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的DNA应占子代DNA总数的1/2n
原料、模板和酶来自细菌 模板和酶来自噬菌体，核糖体和氨基酸来自细菌 指导蛋白质合成的DNA来自细菌，氨基酸来自噬菌体 指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸原料和酶由细菌提供
该实验能够证明DNA是遗传物质 侵染所需的原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认何种物质注入细菌体内，可用32P、35S共同标记一组噬菌体的DNA和蛋白质 连续培养噬菌体n代，则含母链的DNA应占子代DNA总数的1/2n-1
T2噬菌体的核酸和蛋白质中都含硫元素
T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中
RNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质
T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖
T2噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素 T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 RNA和DNA都是T2噬菌体的遗传物质 T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖
该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的 侵染过程的“合成”阶段，噬菌体以自身的DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内，可用35S标记噬菌体 若用32P对1个噬菌体双链DNA标记，再转入普通培养基中让其连续复制n次，则含32P的亲代DNA链应占子代DNA总链数的2/2n
该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA 遗传的 侵染过程的“合成”阶段，噬菌体以自身的DNA 作为模板，而原料、ATP 、酶、场所等条件均由细菌提供 为确认蛋白质外壳是否注人细菌体内，可用35S 标记噬菌体 若用32P 对噬菌体双链DNA 标记，再转人普通培养基中让其连续复制n 次，则含32P 的DNA 应占子代DNA 总数的1 / 2n
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