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如图为某红绿色盲患者家系图,据图分析作答(相关基因用B.、b 表示): (1)红绿色盲的致病基因位于 (X.染色体、常染色体)上,属于 (显、隐)性基因. (2)图中3...

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男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2  红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B.  若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲  男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子  
图中2的双亲肯定不是色盲患者  图中6的色盲基因不可能来自4  图中1、4是色盲基因的携带者  图中2、7是色盲基因的携带者  
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色   Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因   由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因   男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0  
卷)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X.染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1   Ⅰ-2   Ⅰ-3   Ⅰ-4 .  
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色  Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因  由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因  男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0  
图中2的双亲肯定不是色盲患者   图中1、4是色盲基因的携带者   图中6的色盲基因不可能来自4   图中2、7是色盲基因的携带者  

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