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一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，如果不考虑基因突变，则该男孩性染色体异常的原因是(　　)

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高中生物《甘肃省嘉峪关市一中2016-2017学年高二上学期期末考试生物（理）试题 Word版含答案》真题及答案点击查看

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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男

次级卵母细胞中　　　　次级精母细胞中初级卵母细胞中初级精母细胞中

一对夫妇男子正常女子患有色盲若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子则导致这一变异的异常染色体

精子　　　　卵细胞　　　　　精子或卵细胞　　基因突变

父亲正常母亲患红绿色盲生了一个性染色体为XXY的男孩分析该男孩多出的X染色体的来源不考虑基因突变

如果该男孩色觉正常，则可能来自卵细胞如果该男孩色觉正常，则一定来自卵细胞如果该男孩色盲，则可能来自精子如果该男孩色盲，则一定来自卵细胞

克氏综合征是人类的一种遗传病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩该男孩的染色体组成为4

人的红绿色盲属于伴性遗传而先天性聋哑属于常染色体遗传.一对表现性正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的

9/16　　　 3/16 1/16　　 1/16或1/8

一个色盲女人和一个正常男人结婚生了一个性染色体为XXY的正常儿子此染色体畸变是发生在什么之中如果父亲

精子、卵、不确定精子、不确定、卵卵、精子、不确定卵、不确定、精子

一对表现正常的夫妇生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症性染色体为XXY患者那么基

与母亲有关与父亲有关与父母亲都有关无法判断

一对表现正常的夫妇已经生了一个白化病色盲的男孩如果他们再生育下一个孩子是表现正常的男孩和下一个男孩表

3/16，3/8 3/8，3/16 1/16，9/16 都是9/16

一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子则母方的一个初级卵母细胞中色盲基因的数目和分布情况最可能是

没有色盲基因　　　　　　　　　　　　　 1个，位于一条染色体中
　 4个，位于四分体的每条染色单体中　　　 2个，位于一条染色体的两条单体中

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该

克氏综合征是人类的一种遗传病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩该男孩的染色体组成为4

有一对正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩其原因是

初级卵母细胞性染色体未分开次级卵母细胞性染色体未分开初级精母细胞性染色体未分开次级精母细胞性染色体未分开

一对表现正常的夫妇生有一个XXY的色盲孩子原因可能是

父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该

父亲正常母亲患红绿色盲生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子此染色体畸变发生在什么之中如果父亲色盲母

精子.卵.不确定精子.不确定.卵卵.精子.不确定卵.不确定.精子

人的血友病属于伴性遗传苯丙酮尿症属于常染色体遗传一对表现正常的夫妇生下一个既患有血友病又患苯丙酮尿症

3/8 3/4 1/8 1/4

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩该

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