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下图所示的红绿色盲患者家系中,Ⅲ10的红绿色盲致病基因来自于I代中的()

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男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1/2  红绿色盲基因b位于X.染色体上,Y.染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B.  若某女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因来自其父亲  男性的红绿色盲基因只能传给女儿,若女儿不为色盲患者,则该女儿也不可能生出患色盲的孩子  
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色   Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因   由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因   男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0  
卷)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X.染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1   Ⅰ-2   Ⅰ-3   Ⅰ-4 .  
III-9只有一条X染色体是因为11-7减数分裂形成了异常的精子  III-9只有一条X染色体是因为II-6减数分裂形成了异常的卵细胞  ⅡI-9的红绿色盲致病基因来自于I-3  III-9的红绿色盲致病基因来自于I-4  

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