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Ⅰ﹣2在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变
两个致病基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律
该家庭再生育一个患两种病女儿的概率是
Ⅱ﹣3与正常女性结婚，建议生育女孩
Ⅰ﹣2在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变
两个致病基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律
该家庭再生育一个患两种病女儿的概率是
Ⅱ﹣3与正常女性结婚，建议生育女孩
19号染色体notch3位点基因突变 2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变 17号染色体MAPT基因突变 血管紧张素转化酶（ACE.基因DD型及D等位基因 载脂蛋白E（ApoE.ε4等位基因
19号染色体notch3位点基因突变 2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变 17号染色体MAPT基因突变 血管紧张素转化酶（ACE）基因DD型及D等位基因 载脂蛋白E（ApoE）ε4等位基因
色盲女性儿子的色觉 多指女性儿子的手指数 白化病女性儿子的肤色 抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型
均胜诉 甲不能胜诉 甲能胜诉，乙不一定胜诉 甲、乙均不能胜诉
基因突变发生在DNA的复制过程中 基因突变都是有害的，不利于生物进化 只有细胞核中的基因才会发生基因突变 同源染色体上的成对基因往往同时突变
4号的抗维生素D.佝偻病基因来自其母亲 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 若4号与一正常男性结婚，生男孩一般不会患抗维生素 佝偻病 D.若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病
该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 该女性与正常男性结婚，儿子不一定患色盲 该女性的女儿一定是色盲基因携带者
19号染色体notch3位点基因突变 2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变 17号染色体MAPT基因突变 血管紧张素转化酶（AC基因DD型及D等位基因 载脂蛋白E（Apoε4等位基因
mtDNAA1555G（+） mtDNA4977del（+） mtDNAA3243G（+） CX26基因突变 CX31基因突变 PSD基因突变
水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代 该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用 基因突变产生的性状对于生物来说大多有利 该基因突变是生物随环境改变而产生的适应性突变
mtDNA A1555G（+） mtDNA 4977del（+） mtDNA A3243G（+） CX26基因突变 CX31基因突变 PSD基因突变
基因突变发生在DNA复制过程中 基因突变都是有害的 只有真核细胞的基因才会突变 等位基因往往同时突变
水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代 该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用 基因突变产生的性状对于生物来说大多有利 该突变基因是生物随环境改变而产生适应性的突变
4号的抗维生素D.佝偻病基因来自其母亲 4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞 若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病 若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病
男性年龄越大，精子质量下降，包含基因突变片段越多 受试群体中男性孤独症、精神分裂症的发病率显著高于女性 许多受试夫妻年龄相仿，子女的基因突变更可能来自高龄母亲 男性最佳育龄期晚于女性，但整个育龄期显著长于女性
基因突变发生在DNA的复制过程中 基因突变都是有害的，不利于生物进化 只有细胞核中的基因才会发生基因突变 同源染色体上的成对基因往往同时突变
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