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我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性,该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征,这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制.该家庭的遗传系谱图如图所示,如果不考虑染色体变异,且Ⅱ﹣4的...

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Ⅰ﹣2在减数分裂形成配子的过程中发生了基因突变

  两个致病基因遵循分离定律但不遵循自由组合定律

  该家庭再生育一个患两种病女儿的概率是

  Ⅱ﹣3与正常女性结婚,建议生育女孩  

19号染色体notch3位点基因突变  2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变  17号染色体MAPT基因突变  血管紧张素转化酶(ACE.基因DD型及D等位基因  载脂蛋白E(ApoE.ε4等位基因  
19号染色体notch3位点基因突变   2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变   17号染色体MAPT基因突变   血管紧张素转化酶(ACE)基因DD型及D等位基因   载脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因  
色盲女性儿子的色觉   多指女性儿子的手指数   白化病女性儿子的肤色   抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型  
基因突变发生在DNA的复制过程中  基因突变都是有害的,不利于生物进化     只有细胞核中的基因才会发生基因突变  同源染色体上的成对基因往往同时突变  
4号的抗维生素D.佝偻病基因来自其母亲   4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞   若4号与一正常男性结婚,生男孩一般不会患抗维生素  佝偻病 D.若3号与一正常女性结婚,生男孩一般不会患病  
该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因  该女性一定遗传了其祖母的色盲基因  该女性与正常男性结婚,儿子不一定患色盲  该女性的女儿一定是色盲基因携带者  
19号染色体notch3位点基因突变  2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变  17号染色体MAPT基因突变  血管紧张素转化酶(AC基因DD型及D等位基因  载脂蛋白E(Apoε4等位基因  
mtDNAA1555G(+)  mtDNA4977del(+)  mtDNAA3243G(+)  CX26基因突变  CX31基因突变  PSD基因突变  
水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代  该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用  基因突变产生的性状对于生物来说大多有利  该基因突变是生物随环境改变而产生的适应性突变  
mtDNA A1555G(+)  mtDNA 4977del(+)  mtDNA A3243G(+)  CX26基因突变  CX31基因突变  PSD基因突变  
基因突变发生在DNA复制过程中   基因突变都是有害的   只有真核细胞的基因才会突变   等位基因往往同时突变  
水稻产生的突变基因一定能遗传给它的子代   该突变基因可能在其他农作物增产中发挥作用   基因突变产生的性状对于生物来说大多有利   该突变基因是生物随环境改变而产生适应性的突变  
4号的抗维生素D.佝偻病基因来自其母亲    4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞    若3号与一正常女性结婚,生的男孩一般不会患病    若4号与一正常男性结婚,生的女孩一般不会患病  
男性年龄越大,精子质量下降,包含基因突变片段越多  受试群体中男性孤独症、精神分裂症的发病率显著高于女性  许多受试夫妻年龄相仿,子女的基因突变更可能来自高龄母亲  男性最佳育龄期晚于女性,但整个育龄期显著长于女性  
美国  英国  日本  中国  
4号的抗维生素D.佝偻病基因来自其母亲   4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞   若3号与一正常女性结婚,生男孩一般不会患病   若4号与一正常男性结婚,生女孩一般不会患病  
基因突变发生在DNA的复制过程中      基因突变都是有害的,不利于生物进化   只有细胞核中的基因才会发生基因突变    同源染色体上的成对基因往往同时突变  

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