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药品分类管理的依据是()

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处方药与非处方药分类管理  中药与西药分类管理  原料药与制剂分类管理  国产药与进口药分类管理  
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药品的稳定性  药品的安全性  药品的有效性  药品的可靠性  药品的适应证  
药品规格  药品剂量  药品品种  药品给药途径  药品稳定性  
根据药品的上市时间  根据药品品种,规格,适应证,剂量及给药途径不同  根据药品的安全性  根据药品名称  根据药品的原辅材料  
根据药品的批准时间  根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同  根据药品的安全性  根据药品的质量  根据药品的原辅材料  
建立药品、医疗器械生产经营企业和研制单位的信用信息档案  根据信用等级标准划分信用等级  按照信用等级给予相应的奖惩  药品安全信用等级一旦确定短期之内无法更改  
我国实施药品分类管理的指导思想  我国实施药品分类管理的目标  我国实施药品分类管理的基本原则  我国遴选非处方药的指导思想  我国遴选非处方药的原则  
认证管理制度  注册审批制度  分类管理制度  资格认证制度  登记备案制度  
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分类管理、分别销售  分级管理、分类销售  分类管理、分级销售  分别管理、分类销售  分类管理、分类销售  

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