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国家食品药品监督管理局 各级卫生主管部门 省级（食品）药品监督管理局 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 国家
应30日内报告 应15日内报告 应5日内报告 应3日内报告 应立即报告(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产,经营企业和医疗卫生机构
及时报告药品不良反应 直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 按规定报告所发现的药品不良反应
药品经营企业 药品生产企业、药品经营企业 医疗卫生机构 药品经营企业和医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 于发现之日起15日内报告 须及时报告 每年汇总报告1次 每5年汇总报告1次
医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业 药品经营企业、医疗卫生机构 药品生产企业、医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
应在30日内报告 应在15日内报告 应在5日内报告 应在3日内报告 应立即报告
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 药品生产企业 药品经营企业 药品生产企业 医疗卫生机构
在30日内报告 在15日内报告 在3日内报告 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
药品生产企业 医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 药品经营企业 药品生产企业、药品经营企业
应30日内报告 应15日内报告 应5日内报告 应3日内报告 应立即报告(分隔符)根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产,经营企业和医疗卫生机构
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业 药品经营企业、医疗卫生机构 药品生产企业、医疗卫生机构 医疗卫生机构
在30日内报告 在15日内报告 在3日内报告 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
在30日内报告 在15日内报告 在3日内报告 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
1天内报告 3天内报告 5天内报告 15天内报告 立即报告
药品生产企业 药品经营企业 药品生产企业,药品经营企业和医疗卫生机构 药品生产企业,药品经营企业 医疗卫生机构
已被撤销批准证明文件的药品 对已确认发生严重不良反应的药品 发现不良反应的药品 发现新的不良反应的药品 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
应在30日内报告 应在15日内报告 应在5日内报告 应在3日内报告 应立即报告
药品经营企业 药品生产企业、药品经营企业 医疗卫生机构 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 药品生产企业
湘公网安备 43130202000226号