人体细胞中只要存在致病的基因就会患某种遗传病-X题卡

该致病基因一般不可能在细胞质中该致病基因是隐性基因控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上

单基因遗传病多基因遗传病染色体病线粒体病体细胞遗传病

②④⑤ ①③⑤ ①④⑤ ②⑤⑥

21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条产前诊断能有效检测出胎儿是否患有某种遗传病遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列

人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病

基因突变可能导致患遗传病人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病

人类遗传病属于先天性疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条单基因病是指受一个基因控制的疾病

单基因遗传病染色体病体细胞遗传病线粒体遗传病多基因遗传病

调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高人类遗传病一定含有致病基因某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100% X.染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l／2 该病一定不是细胞质遗传病若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1／8 若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

1号基因组成中一定含有该致病基因该病一定是常染色体隐性遗传病控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l／2 该病一定不是细胞质遗传病若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1／8 若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

①②③⑤ ②④⑤⑥ ①③④⑥ ②④⑤

位于Ⅰ片段的致病基因，在体细胞中不可能有等位基因 Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性患病率 Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l/2 该病一定不是细胞质遗传病若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1/8 若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

人体细胞中只要存在致病的基因，就会患某种遗传病。 ( )