如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是( )

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人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病只包括单基因遗传病、多基因遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条多基因病是指涉及许多个基因和许多环境因素的遗传病

染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 2l三体综合征患者与正常人相比，多了1对21号染色体单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病

单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病多基因遗传病和性染色体遗传病常染色体遗传病和性染色体遗传病多基因遗传病和单基因遗传病

调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高人类遗传病一定含有致病基因某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100% X.染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l／2 该病一定不是细胞质遗传病若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1／8 若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

人类遗传病属于先天性疾病人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条单基因病是指受一个基因控制的疾病

人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病包括单基因遗传病.多基因遗传病和染色体异常遗传病 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l/2 该病一定不是细胞质遗传病若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1/8 若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因