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先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 此病最可能是由X.染色体上的隐性基因控制的 Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半 同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合 同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因 细胞内一对同源染色体上2个HLA单倍型完全相同
该致病基因一般不可能在细胞质中 该致病基因是隐性基因 控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上 若3号生一患该病的女儿,则致病基因一定在常染色体上
a)遗传病,连续三代出现患者,为了研究其遗传机理,科学家先对该家族第1代3、4号个体进行基因检测.结果是3、4号个体均不携带致病基因,下图为该家族遗传系谱图,下列分析错误的是() A. 该遗传病的根本原因可能是3号或4号个体产生的生殖细胞发生了基因突变 7、12、14号个体均为杂合子 7号、14号基因型相同的概率为1 通过该家族的调查不能确定该遗传病在人群中的发病率
先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 此病最可能是由X.染色体上的隐性基因控制的 Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 此病最可能是由X.染色体上的隐性基因控制的 Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
此家族中最初的致病基因是来自1-2的基因突变 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 此病最可能是由x染色体上的隐性基因控制的 III-1、III-2生育一表现正常的男孩的概率是1/3
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半 同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因 同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合 人类第六号染色体一串基因
先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组 对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 此病最可能是由X.染色体上的隐性基因控制的 Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
由一条染色体上基因决定的一组抗原表现型的特异性 控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP 同一家族中在一个孩子而不是其它孩子身上发现的基因 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半 人类第六号染色体一串基因
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP 人类第六号染色体一串基因 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半 同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因 由一条染色体上基因决定的一组抗原表现型的特异性
Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 理论上,该病男女患病概率相等 Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代中女孩的发病概率为1/18