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货单不符者 质量异常者 包装不牢或破损者 标志模糊者 入库凭证上无验收员签字或盖章者
未经有关部门批准生产的药品品种 假药、劣药及无注册商标的药品 外包装无条形码的药品 无出厂合格证或化验报告的产品 说明书、包装及其标志内容不符规定的品种医古文
原始凭证；逐批验收 原始凭证；抽检验收 公司账目；逐批验收 公司账目；抽检验收
药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专（含）以上药学学历 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师 药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育 药品零售连锁企业从事质量管理,验收,养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4% 药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
包装不牢或破损的药品 质量异常的药品 标志模糊的药品 货单不符的药品 入库凭证上无验收员签字或盖章的药品
未经有关部门批准生产的药品品种 假药、劣药及无注册商标的药品 外包装物无条形码的药品 无出厂合格证或化验报告的产品 说明书、包装及其标志内容不符合规定的品种
实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
无生产批号的产品 无出厂合格证或化验报告的产品 无注册商标的药品 未经有关部门批准生产的药品品种 包装不符合规定要求
对入库药品的外观和数量进行验收 对入库药品的数量进行验收 对入库药品的数量和质量做全面验收 对入库药品的质量进行验收 对入库药品的数量和包装进行验收
确保质量合格 正确判断和处理 有权拒收(发) 保管方法和养护手段 进、存、销各环节质量管理和监督
药品质量验收要查看 验收人员有权拒收 进口药品要查看 验收不合格的药品
无批准文号、注册商标、生产批号的药品 生产企业未做广告的产品 无出厂合格证或化验报告单的产品 说明书、包装及其标志内容不符规定者 包装严重破损的产品
采购药品要坚持就近、节约原则，坚持质优价廉 在药效相同的情况下，多进高价药 各科室根据药品使用情况自行采购药品 严格验收制度，检查药品的质量，无需确认药品的合法性 选择批零差价最大的药品
实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量状况，不符合温度要求的应当拒收
实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查 对包装异样、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量限制状况，不符合温度要求的应当拒收
确保质量合格 正确判断和处理 有权拒收(发) 保管方法和养护手段 进、存、销各环节质量管理和监督
未经有关部门批准生产的品种 无注册商标的药品 无省级药品检验所检测报告的品种 无出厂检测报告的产品
湘公网安备 43130202000226号