关于药物吸收影响因素的叙述正确的有-X题卡

一般药物在水溶性基质中释放最快降低药物剂量有利于增加药物的吸收温度、用药面积和接触时间等影响吸收基质性质不影响吸收不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同

使用栓剂可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质缓释制剂的药物吸收不受食物的影响舌下含片的吸收不受食物的影响

胃空速率越快，药物越易吸收一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好药物水溶性越大，越易吸收制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同难溶性固体药物粒径越小，越易吸收

舌下含片的吸收不受食物的影响胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质缓释制剂的药物吸收不受食物的影响使用栓剂，可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度

胃肠的首关作用不影响药物吸收小肠蠕动速率快则药物吸收完全血流速率对易吸收的药物影响较小淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应胆汁对药物吸收无影响

脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜非解离药物的浓度愈大，愈易吸收药物的溶出速度愈大，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于丸剂药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型因素的影响

气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积吸收速度与药物脂溶性成正比雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位吸收速度与药物分子大小成正比

皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收氮酮能加速药物穿透皮肤药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比

脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收粒径越小，吸收越快溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程

血流速率对易吸收的药物影响较小胃肠的首过作用不影响药物吸收小肠蠕动速率快则药物吸收完全淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应胆汁对药物吸收无影响

药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收药物的水溶性越强，透皮吸收越好溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加基质不是影响药物经皮吸收的因素皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收

使用栓剂的目的之一,是提高那些在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显示脂质膜的性质缓释制剂的药物吸收不受食物的影响舌下含片的吸收不受食物的影响

应用部位应用次数应用面积基质组成基质的pH

滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用,降低药效滴眼剂的表面张力越小.越有利于药物与角膜的接触.使药物容易渗入滴眼剂的黏度增大.可使药物与角膜接触时间延长.有利于药物吸收滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性

气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积吸收速度与药物脂溶性成正比雾滴过粗药物易沉着于肺泡部位雾滴过细药物易沉着于口腔、咽部等部位吸收速度与药物分子大小成正比

肌内注射没有吸收过程药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素相对分子质量越大，吸收越快对于相对分子质量大(5000～20000)的药物，淋巴系统是重要的吸收途径混悬型注射剂药物吸收为零级过程

药物溶出速度快易吸收影响体内酶的因素也影响药物代谢吸收部位的血液循环快，吸收分布快药物代谢与有无首过效应有关药物的疗效与排泄无关

药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收药物的水溶性越强，透皮吸收越好溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加基质不是影响药物经皮吸收的因素皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应

血流速率对易吸收的药物影响较小胃肠的首过作用不影响药物吸收小肠蠕动速率快则药物吸收完全淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应胆汁对药物吸收无影响

皮下或肌肉注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液，血液的流速亦会影响药物的吸收分子量小的药物几乎全部由血管转运分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素

关于药物吸收影响因素的叙述，正确的有