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关于影响皮肤吸收的因素,叙述正确的是

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角质层是药物吸收的主要屏障  药物主要经完整皮肤吸收  分子量大于1000很难吸收  基质促进皮肤水合能力为:水溶性﹥O/W型﹥W/O型﹥油脂性  基质的pH影响吸收  
胃肠的首关作用不影响药物吸收  小肠蠕动速率快则药物吸收完全  血流速率对易吸收的药物影响较小  淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应  胆汁对药物吸收无影响  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物  药物的吸收速率与相对分子质量成正比  高熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行  一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收  
同时具有脂溶性和水溶性的药物易于透过皮肤  一般药物在油脂性基质中释放最快,水溶性基质中次之,乳剂基质中释放最慢  基质的pH通过影响药物的解离状态而影响吸收  适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收  皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多  
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收  脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤  基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收  氮酮能加速药物穿透皮肤  药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比  
血流速率对易吸收的药物影响较小  胃肠的首过作用不影响药物吸收  小肠蠕动速率快则药物吸收完全  淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应  胆汁对药物吸收无影响  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收  
药物的吸收速率与分子量成反比  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行  一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  油溶性很大的药物很难被吸收入血  
应用部位  应用次数  应用面积  基质组成  基质的pH  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物  药物的吸收速率与分子量成反比  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行  
水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强  药物的分子量越小,越易吸收  药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素  高熔点的药物易渗透通过皮肤  应进行含量均匀度测定  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物  药物的吸收速率与相对分子质量成正比  高熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行  一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收  
真皮层是药物吸收的主要屏障  药物不能经汗腺进入皮下  药物不能经毛孔进入皮下  药物可以经细胞间隙途径吸收  皮下组织对药物穿透的阻力很大  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物  药物的吸收速率与分子量成反比  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  不同基质中药物的吸收速度为:乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类  不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响  
血流速率对易吸收的药物影响较小  胃肠的首过作用不影响药物吸收  小肠蠕动速率快则药物吸收完全  淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应  胆汁对药物吸收无影响  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物  药物的吸收速率与相对分子质量成正比  高熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行  一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收  
饭后口服给药  微循环障碍  口服生物利用度高的药物吸收多  用药部位血液量减少  皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强  
清洁皮肤有利于药物的透皮吸收  皮肤_上涂敷药物的面积不同,透皮吸收的药量有所不同  皮肤破损时,药物的透皮吸收速度和程度显著增加  皮肤湿度大,不利于药物的透皮吸收  不同年龄和性别,因皮肤条件不同,药物的透皮吸收情况也不同  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药  药物的吸收速率与分子量成反比  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行