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药物的熔点高,有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子质量大的药物,有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应 经皮吸收制剂需要频繁给药
水溶性药物的穿透能力>脂溶性药物的穿透能力 溶解态药物的穿透能力>微粉混悬态药物穿透能力 药物分子量越小,越易吸收 皮肤破损可增加药物的吸收 药物的油水系数是影响吸收的内在因素
药物的分子量越小,越易吸收 药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物 熔点高的药物穿透能力强
药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素 溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物 药物的分子量越小,越易吸收 动物油脂中药物的吸收速度>烃类基质 水溶性药物的穿透力>脂溶性药物
药物经皮吸收过程可能存在积蓄,积蓄的主要部位是真皮层 皮肤的代谢作用与肝类似 O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收 老年人由于角质层较薄,药物经皮渗透性高于儿童与成年人 一般情况下,药物的透皮速率与分配系数成正比
药物经肾小管的分泌是主动转运过程 药物经肾小管的分泌是被动吸收过程 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH 酸性药物在酸性尿液中易于排出
水溶性药物的穿透盲幼>脂溶性药物 溶解态药物的穿透能力>微粉混悬态药物 药物的分子量越小,越易吸收 皮肤破损可增加药物的吸收 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
皮肤因素 经皮吸收促进剂的浓度 背衬层的厚度 基质的 pH 药物相对分子质量
药物经肾小管的分泌是主动转运过程 药物经肾小管的分泌是被动转运过程 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH 酸性药物在酸性尿液中易于排出
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收 脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤 基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收 氮酮能加速药物穿透皮肤 药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收 药物的水溶性越强,透皮吸收越好 溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加 基质不是影响药物经皮吸收的因素 皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收
药物的性质 基质的性质 经皮促进剂的影响 皮肤因素 制备方法
水溶性药物的穿透能力>脂溶性药物 溶解态药物的穿透能力>微粉混悬态药物 药物分子量越小,越易吸收 皮肤破损可增加药物的吸收 药物的油水系数是影响吸收的内在因素
药物的熔点高,有利于透皮吸收 剂量大的药物适合经皮给药 分子量大药物,有利于透皮吸收 经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应
熔点高的药物穿透能力强 药物的相对分子质量越小,越易吸收 药物的油/水分配系数是影响吸收的重要因素 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
水溶性药物的穿透力>脂溶性药物 溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物 药物的分子量越小,越易吸收 皮肤破损可增加药物的吸收 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素