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口服制剂、注射剂 溶液、混悬液 浸出制剂、灭菌制剂 液体制剂、固体制剂 丸剂、片剂
丸剂、片剂 液体制剂、固体制剂 溶液、混悬液 口服制剂、注射剂 浸出制剂、无菌制剂
采用防湿包衣 将环境相对湿度控制在CRH以上 减少中药干浸膏中黏液质等水溶性杂质 采用防湿包装 加入适宜辅料或制成颗粒以减小表面积
环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性 固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 晶型的转变属于药物的化学稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
制剂的研制过程称为制剂 药物剂型包括液体制剂和固体制剂 制剂的目的之一是减少毒副作用 剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同 将药物制成适宜的剂型可增强其疗效
温度可以加速固体制剂中药物的降解 固体制剂较液体制剂稳定 药物制剂的稳定性与晶型无关 固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 环境的相对湿度RH大影响固体制剂的稳定性
固体制剂较液体制剂稳定 药物制剂的稳定性与晶型无关 固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 温度可以加速固体制剂中药物的降解
环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性 固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 晶型的转变属于药物的化学稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
气体制剂 浸出制剂 半固体制剂 固体制剂 液体制剂
丸剂、片剂 液体制剂、固体制剂 溶液、混悬液 口服制剂、注射剂 浸出制剂、无菌制剂
不能用溶出度评价制剂的生物利用度 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 可能产生明显不良反应的制剂需要进行溶出度测定 生物利用度较低的制剂需要进行溶出度测定 系指在规定溶液中药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度
亚稳定晶型的转变属于药物的物理稳定性 固体制剂较液体制剂稳定性好 固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂稳定性 环境的相对湿度RH影响固体制剂的稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解
固体制剂的稳定性与晶型无关 固体制剂较液体制剂稳定 固体药物与辅料间的相互作用可影响制剂的稳定性 温度可加速固体制剂中药物的降解 环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性
液体制剂 固体制剂 半固体制剂 A+B A+B+C
某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题 某些固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 液体制剂在储存过程中不易发生霉变 液体制剂中药物粒子应分散均匀
丸剂、片剂 液体制剂、固体制剂 溶液、混悬液 口服制剂、注射剂 浸出制剂、无菌制剂
固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 液体制剂在储存过程中不易发生霉变 非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题 液体制剂中药物粒子应分散均匀
固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性 非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 液体制剂中药物粒子是均匀分散的
采用防湿包衣 加入适宜的辅料或制颗粒 采用水醇法除去水溶性胶质、粘液质、蛋白质等杂质 采用或防潮包装或吸水剂 降低制剂含水量,使其低于0.5%
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