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生理因素、药物的理化性质、药物的剂型 个体差异、剂型因素 生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂 性别差异、剂型因素、用药部位不同 年龄差异、透皮吸收促进剂
生理因素 药物因素 剂型因素 处方因素 药物与组织的亲和力
同一药物的不同剂型具有相同的药理作用 同一药物，剂量相等，剂型相同，药物吸收与疗效也相同 影响着个体对药物的选择使用，更影响着上市后长时间的群体应用 不同药厂生产的地高辛片，服用后血药浓度应相同 药物的储存恰当与否不是影响药物利用的因素
药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收
影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
药物吸收与其分子量大小无关 吸入给药能产生局部和全身作用 其药物雾粒或粒子大小影响药物吸收 吸入给药涉及的剂型有气雾剂、雾化剂和粉末吸入剂 药物的吸收与油水分配系数有关
胃排空速率快，有利于多数药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径 静脉注射无吸收过程 舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果
药物的品种 炮制加工 药物剂型 药物配伍 药物的双向性
药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收 胃排空速率快，有利于药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收
非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 药物的水溶性愈大，愈易吸收 药物的粒径愈小，愈易吸收
药物的脂溶性愈大，愈易吸收 药物粒径愈小，愈易吸收 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 药物的水溶性愈大，愈易吸收 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药途径和剂型
体内循环与血管透过性 药物与血浆蛋白结合的能力 药物的理化性质 药物与组织的亲和力 给药途径与剂型
胃排空速率快，有利于药物的吸收 消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收 药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收 胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
非解离型药物较解离型药物易于吸收 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内 药物的水溶性愈大，愈易吸收 小肠是口服药物被动吸收的主要部位 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
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