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具有家族聚集性 在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病 在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向 即某一种疾病有家族史 遗传性疾病一定都有家族史
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 甲病是性染色体病,乙病是常染色体病 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半 同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合 同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因 细胞内一对同源染色体上2个HLA单倍型完全相同
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 III8的致病基因中有一个来自I1 甲病是性染色体病,乙病是常染色体病 若III8和III9婚配,则后代患乙病概率为1/8
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il 甲病是性染色体病,乙病是常染色体病 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
该致病基因一般不可能在细胞质中 该致病基因是隐性基因 控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上 若3号生一患该病的女儿,则致病基因一定在常染色体上
常染色体显性遗传性疾病 常染色体隐性遗传性疾病 性染色体显性遗传性疾病 性染色体隐性遗传性疾病 病因不明
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半 同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因 同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合 人类第六号染色体一串基因
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1 甲病是X.染色体上隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病的概率为1/8
1号基因组成中一定含有该致病基因 该病一定是常染色体隐性遗传病 控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上 若3号生一患该病的女儿,则致病基因一定在常染色体上
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP 人类第六号染色体一串基因 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半 同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因 由一条染色体上基因决定的一组抗原表现型的特异性