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右图示某一家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。问第四个孩子患此病的机率是(阴影代表患病的)( )

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具有家族聚集性  在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病  在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向  即某一种疾病有家族史  遗传性疾病一定都有家族史  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病  8的致病基因中有一个来自Ⅰ1  甲病是性染色体病,乙病是常染色体病  若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP  同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半  同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合  同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因  细胞内一对同源染色体上2个HLA单倍型完全相同  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病  III8的致病基因中有一个来自I1  甲病是性染色体病,乙病是常染色体病  若III8和III9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病   Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il   甲病是性染色体病,乙病是常染色体病   若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8  
该致病基因一般不可能在细胞质中   该致病基因是隐性基因   控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上   若3号生一患该病的女儿,则致病基因一定在常染色体上  
常染色体显性遗传性疾病  常染色体隐性遗传性疾病  性染色体显性遗传性疾病  性染色体隐性遗传性疾病  病因不明  
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP  同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半  同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因  同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合  人类第六号染色体一串基因  
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病   8的致病基因中有一个来自Ⅰ1   甲病是X.染色体上隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病   若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病的概率为1/8  
1号基因组成中一定含有该致病基因   该病一定是常染色体隐性遗传病   控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上   若3号生一患该病的女儿,则致病基因一定在常染色体上  
常染色体显性遗传   常染色体隐性遗传   X染色体显性遗传   X染色体隐性遗传  
控制一个HLA特异性的基因,如HLA-A或HLA-DP  人类第六号染色体一串基因  同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半  同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因  由一条染色体上基因决定的一组抗原表现型的特异性  

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