这一家族中有一成员患一种常染色体的隐性疾病。问第四个孩子患这种病的机率是多少（见右图，阴影代表换病的）？

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具有家族聚集性在一个家庭中有两个以上成员患相同疾病在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族性倾向即某一种疾病有家族史遗传性疾病一定都有家族史

甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ₈的致病基因中有一个来自Ⅰ₁ 甲病是性染色体病，乙病是常染色体病若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，则后代患乙病概率为1／8

甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 III₈的致病基因中有一个来自I₁ 甲病是性染色体病，乙病是常染色体病若III₈和III₉婚配，则后代患乙病概率为1/8

甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il 甲病是性染色体病，乙病是常染色体病若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8

该致病基因一般不可能在细胞质中该致病基因是隐性基因控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上

常染色体显性遗传性疾病常染色体隐性遗传性疾病性染色体显性遗传性疾病性染色体隐性遗传性疾病病因不明

0％ 25％ 50％ 100％

控制一个HLA特异性的基因，如HLA-A或HLA-DP 同一家族中细胞表面所有的同种异型特异性的一半同一家族中在一个孩子而不是其他孩子身上发现的基因同一条染色体上紧密连锁的HLA等位基因的组合人类第六号染色体一串基因

0％ 25％ 50％ 100％

1/4 1/2 1/12 3/8

甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病 Ⅲ₈的致病基因中有一个来自Ⅰ₁ 甲病是X.染色体上隐性遗传病，乙病是常染色体上隐性遗传病若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，则后代患乙病的概率为1/8

1号基因组成中一定含有该致病基因该病一定是常染色体隐性遗传病控制这种遗传病的基因一定存在于X.染色体上若3号生一患该病的女儿，则致病基因一定在常染色体上

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传

1/2 1/8 3/8 5/8

常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X.染色体隐性遗传伴X.染色体显性遗传