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医疗用毒性药品管理品种由()
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主管药师《医院药事管理》真题及答案
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医疗用毒性药品管理方法规定收购经营加工使用毒性药品的单位必须健全的制度有
研制制度
保管制度
验收制度
领发制度
医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
保存1年备查
保存2年备查
保存3年备查
保存4年备查
保存5年备查
以下哪味是国务院医疗用毒性药品管理办法的有毒中药品种
洋金花
金银花
红花
密蒙花
西红花
国务院颁布了医疗用毒性药品管理办法规定了种毒性中药
32
30
28
34
医疗用毒性药品管理办法所附医疗用毒性中药品种的数量共有
10种
15种
25种
28种
30种
医疗用毒性药品管理办法规定毒性药品处方应保存几年备查
1
2
3
4
5
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
保存1年备查
保存2年备查
保存3年备查
保存4年备查
保存5年备查
国务院颁布了关于医疗用毒性药品管理办法规定了28种中药
毒性
麻醉
贵重
濒危
根据医疗用毒性药品管理办法下列关于医疗用毒性药品的说法错误的是
毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
根据医疗用毒性药品管理方法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
保存2年备查
保存4年备查
保存5年备查
保存1年备查
下列各项属医疗用毒性药品管理的中药是
黄连
木通
生马钱子
马兜铃
葛根
医疗用毒性药品管理要求不包括
临床使用时要按《医疗用毒性药品管理办法》实施严格的管理
医疗用毒性药品的包装容器要有毒药标志
医疗用毒性药品的处方使用后,保管3年各查
医疗用毒性药品的处方只能开≤2天极量
医疗用毒性药品,做到专柜加锁并专人保管
医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
1年备查
2年备查
3年备查
4年备查
5年备查
医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
2年
4年
1年
3年
5年
医疗用毒性药品管理办法规定收购经营加工使用毒性药品的单位必须健全的制度有??
保管制度
验收制度
研制制度
领发制度
核对制度
医疗用毒性药品管理办法规定医疗单位调配毒性药品每次处方剂量不得超过
1日剂量
2日极量
3日剂量
5日极量
根据医疗用毒性药品管理办法下列属于毒性中药品种的是
关木通
细辛
生白附子
苍耳子
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防疫药品普查普治用药品预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例须随时向所在地卫生厅局药品监督管理局药品不良反应监测专业机构报告并于几个工作日内向卫生部国家药品监督管理局国家药品不良反应监测专业机构报告
包装尺寸过小的药品最少应当标注
药品说明书
收购经营加工使用毒性药品的规定中下列哪项错误
麻醉药品和精神药品管理条例中未要求麻醉药品和精神药品实行的是
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责
关于处方的叙述正确的是
毒性药品生产记录要保存
制定药品不良反应报告和监测管理办法的目的是
国家药品不良反应监测中心应
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记登记内容不包括
下列关于处方用量的叙述中不正确的有
应以药品不良反应/事件定期汇总表的形式进行年度汇总的是
经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药
药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成
药品生产经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起
进口药品
西药中成药中药饮片的处方开具应
中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的每次延长的保护期限
上市五年以上的药品其不良反应的报告范围主要是
中药二级保护品种的保护期限为
普通处方
依据药品说明书和标签管理规定药品标签上有效期具体表述形式应为
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当
关于对毒性药品的处方管理下列哪项正确
中华人民共和国药品管理法的立法宗旨是
根据处方管理办法下列哪句话是正确的
进口药品自首次获准进口之日起
毒性药品的包装容器上必须印有
第二类精神药品零售企业违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定储存销售或者销毁第二类精神药品的逾期不改正的
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