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生产新药或者已有国家标准的药品的()

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新药证书  药品批准文号  进口药品注册证书  医药产品注册证  
国家经贸委医药司  国家中医药管理局  卫生部  国家食品药品监督管理局  
《药品生产许可证》  《药品经营许可证》  《药品批准文号》  《进口药品注册证》  《医疗机构制剂许可证》  
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请  境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请  未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请  对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程  新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请  
新药申请  已有国家标准药品的申请  进口药品申请  进口药品补充申请  新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请  
批准文号  许可证书  注册文号  生产证书  注册证书  
新药  已有国家标准的药品  国家基本药物  处方药  非处方药  
进口药品申请  再注册申请  新药生产申请  新药申请  仿制药申请  
临床研究申请  新药申请  已有国家标准药品的申请  进口药品申请  补充申请  
临床研究申请  新药申请  已有国家标准的药品申请  进口药品申请  补充申请  
新药申请  已有国家标准药品的申请  进口药品申请  补充申请  临床研究申请  
已有国家标准药品的申请  进口药品申请  非处方药的注册申请  药品的再注册  新药技术转让  
新药申请  已有国家标准药品的申请  进口药品申请  进口药品补充申请  新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请  
新药临床前研究  新药临床研究  新药的生产上市  已有国家标准的药品的生产、上市  进口药品  

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