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精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度 对于未列入《进口药品目录》的药物，报关单位在报关时可以直接进口 《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件 任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均需申领进口药品通关单
对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理 包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门 专门执行《中华人民共和国药品管理法》 确定国家基本药物品种目录 负责药品广告监督查处
专柜加锁 专用帐册 专用处方 专册登记 专人负责，他人不得介入
精神、麻醉药品进出口准许证均实施“一批一证”制度 对于未列入《进口药品目录》的药物，报关单位在报关时可以直接进口 《进口药品通关单》是国家针对所有进口药品的进口管理批件 任何单位以任何贸易方式进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均须申领进口药品通关单
根据药品管理法要求，分别对麻醉药品,精神药品,毒性药品等专柜加锁保存 从药品价格出发，对贵重药品单独保存 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存 对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件 生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》中，不论用于何种用途，均须事先申领麻醉药品进出口准许证 精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领 麻醉药品的进出口准许证实行“一批一证”制度，仅限在该证注明的口岸海关使用
毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定 现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类 毒性药品中药品种共30种 毒性药品西药品种共15种
严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管 标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查 每次处方剂量不得超过2日极量 在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
新药，是指未曾在中国境内生产的药品 药品经营方式，是指药品批发和药品零售 药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
《中华人民共和国药品管理法》 《麻醉药品与精神药品管理条例》 《医疗用毒性药品管理办法》 《中药品种保护条例》 《药品不良反应报告和监测管理办法》
湘公网安备 43130202000226号