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麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用等活动以及监督管理 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理 麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理
麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年 麻醉药品处方至少保存10年，精神药品处方至少保存20年 麻醉药品和精神药品处方处方永久保存 以上说法都不正确
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件 有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施 有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力 有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模 麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整,公布
以医疗、科学研究或者教学为目的 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施 单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 有麻醉药品和精神药品实验研究经验 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品 专库应当设有防盗设施并安装报警装置 专柜应当使用保险柜 专库和专柜应当实行双人双锁管理
麻醉药品药用原植物的种植 麻醉药品和精神药品的实验研究 麻醉药品和精神药品生产、经营 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动 麻醉药品和精神药品书籍出版
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