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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()

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承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护  通报全国药品不良反应报告和监测情况  制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导  组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查  发布药品不良反应警示信息  
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作  承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作  组织药品不良反应宣传、教育、培训工作  对省级药品不良反应监测中心进行技术指导  参与药品不良反应监测的国际交流  
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护  制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导  组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查  发布药品不良反应警示信息  开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息  
国家食品药品监督管理局  国家食品药品监督管理局会同卫生部  卫生部  国家药品不良反应监测中心  国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门  
国家食品药品监督管理局  国家食品药品监督管理局会同卫生部  卫生部  国家药品不良反应监测中心  国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门  
承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报  发布药品不良反应警示信息  承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作  全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护  通报全国药品不良反应报告和监测的情况  
药品不良反应报告制度  药品不良反应实行逐级、定期报告制度  国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作  通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果  
国家食品药品监督管理局  省级食品药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省级药品不良反应监测中心  卫生部  
省级药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省级食品药品监督管理局  卫生部  
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作  对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导  承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作  组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作  参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究  
国家食品药品监督管理局  省级药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省级药品不良反应监测中心  卫生部  
省级药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  国家食品药品监督管理局  省级药品不良反应监测中心  卫生部  
国家食品药品监督管理总局  省级药品监督管理局  国家药品不良反应监测中心  省级药品不良反应监测中心  国家卫生和计划生育委员会  
国家实行药品不良反应报告制度  药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应  国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应  卫生部主管全国药品不良反应监测工作  制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测管理,保障公众用药安全  
负责制订药品不良反应监测标准  承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作  承担全国药品不良反应报告资料的收集,管理,上报工作  负责组织药品不良反应监测方法的研究  负责组织药品不良反应培训  

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