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男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常 男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常 男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常 以上三种情况均有可能
白化病是常染色体隐性遗传 白化病是伴X隐性遗传 这对夫妻再生一个白化孩子的机率是1/4 这对夫妻携带有白化基因
1个，位于一条染色单体中 4个，位于四分体的每条染色单体中 2个，分别位于一对同源染色体上 2个，分别位于姐妹染色单体中
这对夫妻各自体内的基因总数有可能未发生变化 这对夫妻各自含有的两条异常染色体可能是同源染色体 这对夫妻再生一个染色体正常孩子的概率为1/16 这对夫妻再生一个有两条异常染色体的孩子可能表现正常
这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者 患病孩子的变异属于染色体结构变异 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
这对夫妻各自体内的基因总数有可能未发生变化
这对夫妻各自含有的两条异常染色体可能是同源染色体
这对夫妻再生一个染色体正常孩子的概率为
这对夫妻再生一个有两条异常染色体的孩子可能表现正常
没有色盲基因 1个，位于一条染色体中
4个，位于四分体的每条染色单体中 2个，位于一条染色体的两条单体中
这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者 患病孩子的变异属于染色体结构变异 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
2个，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中 1个，位于一个染色单体中 4个，位于四分体的每个染色单体中 2个，位于同一个DNA分子的两条链中
丈夫的2条异常染色体在减数第一次分裂的过程中发生联会
该男孩的初级精母细胞在四分体时期有两条异常染色体发生联会
该男孩的次级精母细胞中含有1条．2条或4条异常染色体
该男孩生育的儿子一定含有异常染色体，孙子可能不含异常染色体
1个，位于一个染色单体中 4个，位于四分体的每个染色单体中 2个，位于一条染色体的两个姐妹染色单体中 2个，位于同一个DNA分子的两条链中
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