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苯丙酮尿症（PKU）是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良（DMD）是X.染色体上基因控制的隐性遗传病。这两种病在人群中非常罕见。请回答下列有关问题： （1）上图所示为苯丙酮尿症...
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高中生物《2010-2011学年度湖南师大附中第二学期高一期末考试》真题及答案
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多指21三体综合征苯丙酮尿症依次属于①单基因遗传病②多基因遗传病③显性基因控制的遗传病④隐性基因控制
①③、⑤、②④
①④、⑥、①③
①③、⑤、①④
①③、⑥、②④
三体综合征软骨发育不全性腺发育不良症苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传
②①③④
②①④③
③①④②
③②①④
人类遗传病中的并指苯丙酮尿症依次属于①单基因遗传病中的显性遗传病②染色体遗传病③单基因遗传病中的隐性
①②
①③
④②
③①
苯丙酮尿症属于
常染色体隐性遗传病
性染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病
性染色体隐性遗传病
常染色体畸变疾病
苯丙酮尿症属于
X 连锁隐性遗传病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
多基因遗传病
X 连锁显性遗传病
苯丙酮尿症为
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X-连锁显性遗传病
X-连锁隐性遗传病
多基因遗传病
人类遗传病中的唇裂苯丙酮尿症21三体综合征抗维生素D佝偻病分别属于①染色体异常遗传病②多基因遗传病③
①②③④
③④①②
②④①③
②③①④
07徐州市三检21三体综合症并指苯丙酮尿症等人类遗传病依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的
②①③
④①②
③①②
③②①
苯丙酮尿症PKU的遗传方式是
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X-连锁显性遗传
X-连锁隐性遗传
伴性不完全显性遗传
三体综合征并指苯丙酮尿症依次属①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体
②①③
④①②
③①②
③②①
三体综合征软骨发育不全性腺发育不良苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病
②①③④
②①④③
③①④②
③②④①
人类遗传病中的唇裂苯丙酮尿症先天愚型抗维生素D.佝偻病分别属于①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染
①②③④
③④①②
②④①③
②③①④
21三体综合征软骨发育不全性腺发育不良苯丙酮尿症依次属于①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③常染色
②①③④
②③④⑤
③①②④
③①④②
2l三体综合征并指苯丙酮尿症等人类遗传病依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常
②①③
④①②
③①②
③②①
三体综合征并指苯丙酮尿症依次属①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体
②①③
④①②
③①②
③②①
21三体综合症并指苯丙酮尿症依次属于①单基因遗传病中的显性遗传病②单基因遗传病中的隐性遗传病③常染色
②①③
④①②
③①②
③②①
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正
21-三体综合征并指苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④
②①③
④①②
③①②
③②①
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病据调查该病的发病率大约为1/10000请问在人群中该苯丙酮
1%和0.99%
1%和1.98%
1%和3.96%
1%和0.198%
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时发现一位男生患有两种遗传病进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下设甲病的显性基因为A.隐性基因为a乙病的显性基因为B.隐性基因为b请据图分析并回答问题1甲病的遗传方式属于2从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是若II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为_____3已知II3不是乙病基因的携带者则乙病的类型为遗传病乙病的遗传特点是呈III13的基因型为若III9与III12结婚生育的子女患病的概率为
下图是患甲病显性基因为
下图是某家系红绿色盲遗传的图解请据图回答1I.代中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是_______________与该男孩的亲属关系是_________________II代中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是______________与该男孩的亲属关系是_________________________2IV1是红绿色盲色盲基因携带者的概率是____________3若III1和III2再生一个孩子其为色盲男孩的概率是___________
下图所示遗传病的遗传方式为
下图为某家族白化病皮肤中无黑色素的遗传系谱图请回答下列问题相关的遗传基因用A.a表示1该病是由常染色体上基因控制2Ⅱ-2的基因型是3Ⅲ-2的基因型可能是他是杂合子的几率是4Ⅲ-2若与患该病的女性结婚生出患病孩子的概率是
人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病下图表示苯丙氨酸在人体代谢中产生这两类疾病的过程下列相关叙述错误的是
下列是人类有关遗传病的四个系谱图与甲乙丙丁四个系谱图相关的说法正确的是
人类遗传病发病率逐年增高相关遗传学研究备受关注根据以下信息回答问题1上图为两种遗传病系谱图甲病基因用A.a表示乙病基因用B.b表示Ⅱ-4无致病基因甲病的遗传方式为____________乙病的遗传方式为____________Ⅱ-2的基因型为____________Ⅲ-1的基因型为____________如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配生出的正常孩子的概率为____________2人类的F.基因前段存在CGG重复序列科学家对CGG重复次数F.基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究统计结果如下CGG重复次数n
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查在调查中发现甲病A.-a在患有该病的家族中发病率较高往往是世代相传乙病B.-b的发病率较低往往是隔代相传以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表甲乙病均由核基因控制请根据材料作答1控制甲病的基因最可能位于染色体上控制乙病的基因最可能位于染色体上主要理由是2下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图请据图回答问题①Ⅰ-3的基因型为Ⅱ-6的基因型为②Ⅲ-10为纯合子的概率为其致病基因最终来自于号③Ⅳ-11患甲病的概率为只患乙病的概率为不患病的概率为
有两种罕见的家族遗传病致病基因分别位于常染色体和性染色体上一种是先天性代谢病称为黑尿病等位基因A.和a病人的尿在空气中一段时间后就会变黑另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色等位基因B.和b现有一家族遗传图谱如下请据图回答1棕色牙齿是位于______染色体上的______性基因决定的23号个体基因型可能是______7号个体基因型可能是______3若10号个体和14号个体结婚生育一个棕色牙齿的女儿概率是______4假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚则他们生育一个棕色牙齿和黑尿病的孩子的概率约为______
回答下列有关遗传的问题1下图为某家族两种遗传病系谱图该图不慎被撕破留下的残片如下若Ⅱ3Ⅱ6家庭无乙病史甲病基因用A.a表示乙病基因用B.b表示①下列属于该家族系谱图碎片的是②Ⅲ9号的基因型是_______③Ⅲ11与正常男性结婚子女中患病的可能性是④若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚子女中患一种病的可能性是同时患两种病的可能性是2某中学生物兴趣小组开展研究性学习①A.小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查假设调查人数共2000人男性1000人女性1000人调查结果发现有色盲患者15个男性14人女性1人如果在该人群中还有38个携带者则红绿色盲的基因频率是②B.小组想研究红绿色盲的遗传方式则他们调查的对象是③C.小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征XXY的孩子但其父母均表现正常其病因与双亲中的方有关
下图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体对系谱解读正确的
控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示注α2表示两条α肽链1人在不同发育时期血线蛋白的组成不同这是红细胞不同基因的结果图中α链由141个氨基酸组成β链由146个氨基酸组成那么成年人血红蛋白分子的肽键数是2下图为一个镰刀型细胞贫血症甲种病基因为A.a和另一种遗传病乙种病基因为B.b的家族系谱图其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于X.染色体上请回答以下问题概率用分数表示①乙种遗传病的遗传方式为染色体遗传病②III-2的基因型为及其相应的概率分别为③由于III-3个体表现两种遗传病其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询专家的答复是正常女性人群中甲乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100H.如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是和如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是和因此建议3为了解一些遗传病的发病率和遗传方式某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征一种线粒体病请分析①不选择唇裂青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是③指出下面有关家庭成员红绿色盲病调查表设计中的不妥之处填表说明请在下表中亲属的相应性状的空格中打上√性状祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲兄弟姐妹本人A1A2A3B1B2B3红绿色盲有无
下图是某家族黑尿症的系谱图已知控制该性状的基因是
下图是一个血友病遗传系谱图从图可以看出患者7的致病基因来自
目前人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素请根据题目要求解答下列问题Ⅰ.人类遗传病可以分为单基因遗传病遗传病和遗传病三大类Ⅱ.有的人从二三十岁开始头发变稀少四五十岁变秃顶称为少秃顶少秃顶是遗传的受一对常染色体基因基因用H.h表示控制在男孩身上为显性遗传在女孩身上为隐性遗传而红绿色盲为X.染色体隐性遗传基因用B.b表示根据以下系谱图回答问题1写出Ⅰ4基因型Ⅲ3基因型2引起Ⅳ2少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的个体3若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一个儿子则仅患一种病的可能性是4写出Ⅰ1与Ⅰ2婚配生Ⅱ2的遗传图解
下左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因下右图是一个家族中该病的遗传系谱图控制基因为B.和b请据图回答谷氨酸的密码子是GAAGAG1图中①②表示的遗传信息传递过程分别是①②①过程发生的时间是2X.链碱基组成为Y.链碱基组成为3镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上属于性遗传病4II8基因型是II6和II7再生一个正常孩子的概率是5若图中正常基因片段中CTT突变为CTC由此控制的生物性状是否可能发生改变及原因是
分析下面家族中某种遗传病的系谱图下列相关叙述中正确的是
下图示甲乙家族某同种遗传病的系谱图若6号与9号婚配生一个正常男孩的几率是
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查画出了遗传图谱见下图据图可以做出的判断是
下图所示的家族中一般不会出现的遗传病是①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③x染色体显性遗传病④x染色体隐性遗传病⑤Y.染色体控制的遗传病
下图是苯丙酮尿症的系谱图下列相关叙述不正确的是
下图为人类某种遗传病的系谱图5号和11号为男性患者下列叙述合理的是
某男性与一正常女性婚配生育了一个白化病兼色盲的儿子下图为此男性的一个精原细胞示意图白化病基因a色盲基因b下列叙述错误的是
下图为甲病Aa和乙病Bb的遗传系谱图其中乙病为伴性遗传病请回答下列问题1甲病属于乙病属A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X.染色体显性遗传病D.伴x染色体隐性遗传病E.伴Y.染色体遗传病2Ⅱ—5为纯合体的概率是Ⅱ—6的基因型为Ⅲ—13的致病基因来自于3假如Ⅲ—l0和Ⅲ—13结婚生育的孩子患甲病的概率是患乙病的概率是不患病的概率是
下图为某单基因遗传病的家系图该遗传病不可能是
下图为某家族白化病的遗传系谱图基因用A.a表示据图回答200907081人类白化病致病基因在染色体上其遗传方式遵循基因定律2Ⅱ3的基因型是3Ⅲ8为杂合子的概率是4若Ⅲ9和一个白化病基因携带者结婚则生一个患病孩子的几率为
下图中的4个家系黑色是遗传病患者白色为正常或者携带者下列有关叙述正确的是
以下家系图中属于常染色体隐性遗传Y.染色体遗传X.染色体上显性遗传X.染色体上隐性遗传的依次是
多指为一种常染色体显性遗传病受A.基因控制红绿色盲是一种X.染色体的隐性基因控制的遗传病受b基因控制分析下列遗传系谱回答问题1某中学生物兴趣小组开展研究性学习对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查假设调查人数共3000人男性1500人女性1500人调查结果发现有色盲患者45个男性40人女性5人如果在该人群中还有40个携带者则红绿色盲的基因频率是2Ⅲ-1个体的一个精原细胞产生的精子类型可能是Ⅲ-2的基因型是3如果Ⅳ-l是一个男孩此男孩既是多指又是色盲的概率为4Ⅳ-2是一个只患多指而不患色盲女孩的概率为
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