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20-39岁，推荐对非高危人群进行筛查 40-49岁，每年1次X线检查 50-69岁，每1-2年进行一次乳腺癌筛查 70岁以上，每 2年一次筛查 高危人群，筛查年龄可提前至 40岁
筛查DM 诊断DM 判断DM病情 监测DM疗效 确定DM并发症
苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 先天性髋关节脱位 先天性心脏病 多囊肾
使用避孕套 放置宫内节育器 预防和治疗性病 对血液进行HIV抗体筛查 戒毒
新生儿筛查 遗传携带者的筛查 遗传疾病症状前筛查 产前筛查 出生缺陷筛查
EAN-13码 交叉二五码 EAN-8码 UCC/EAN-128码
孕11~13周之间行NT检查 孕11~13周行血清学筛查 孕14~20周之间行NT检查 孕14~20周行血清学筛查 直接进行羊水穿刺
中老年人癌症的早期筛查 罕见疾病的患病情况 烈性传染病的接触者的调查 高危人群HIV的筛查 入学体检
及早确诊妊娠 筛查危险因素 防病、防致畸 进行孕期保健指导 系统产前检查
对高危人群进行主动筛查和监测 对感染者或定植者实施接触预防 如为肺部感染 , 应入住负压病房 对医护人员进行防控 CRE相关知识的教育与培训 , 对措施落实情况进行监控和反馈
孕11~13
周行血清学筛查 孕14~20周之间行NT检查 孕11~13周之间行NT检查 孕14~20周行血清学筛查 直接进行羊水穿刺
孕11~13+6周之间行NT检查 孕11~13+6周行血清学筛查 孕14~20周之间行NT检查 孕14~20周行血清学筛查 直接进行羊水穿刺
对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断， 包括相应筛查。 技术项目包括遗传咨询、 医学影像、 生化免疫、 细胞遗传和分子遗传。 对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断， 包括相应筛查。 技术项目包括优生咨询、 医学影像、 生化免疫、 细胞遗传和分子遗传。 对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断， 包括相应筛查。 技术项目包括优生咨询、 医学影像、 生物化学、 细胞遗传和分子遗传。 对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断， 包括相应筛查。 技术项目包括遗传咨询、 医学影像、 生物化学、 细胞遗传和分子遗传。 对胎儿进行遗传性疾病的诊断， 包括相应筛查。 技术项目包括优生咨询、 生化免疫、细胞遗传和分子遗传。
目前推荐常用身体活动准备问卷 健康/体适能机构修正的运动前自我筛查问卷 心脑血管疾病危险因素评价和分级 基于危险分层的医学检查、 运动测试和医学监督建议 既往身体活动水平评价， 常用如国际身体活动问卷等
先天性甲状腺功能减低症 新生儿眼病筛查 听力障碍 苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病 都包括
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