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对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()

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甲胎蛋白(AFP)  绒毛膜促性腺激素(HCG)  游离雌三醇(μE)  羊水乙酰胆碱酯酶  B超  
甲胎蛋白(AFP)  绒毛膜促性腺激素(HCG)  游离雌三醇(μE3)  羊水乙酰胆碱酯酶  B超  
孕11~13+6周之间行NT检查  孕11~13+6周行血清学筛查  孕14~20周之间行NT检查  孕14~20周行血清学筛查  直接进行羊水穿刺  
年龄≥35岁的孕妇需要筛查  无论是否生过Down's综合征患儿的孕妇都要筛查  有畸形儿家族史的孕妇要筛查  主要是用羊水细胞核型分析做筛查  也可用绒毛细胞核型分析做筛查  
筛查的最佳时期是妊娠14~20周  目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查  可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断  可检测出人群中约80%的患儿  该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围  
孕11~13周行血清学筛查  孕14~20周之间行NT检查  孕11~13周之间行NT检查  孕14~20周行血清学筛查  直接进行羊水穿刺  
孕早期筛查和孕中期筛查  孕早期筛查和孕晚期筛查  孕中期筛查和孕晚期筛查  血清学筛查和超声筛查  孕前筛查和孕期筛查  
年龄≥35岁的孕妇需要筛查  无论是否生过Down’s综合征患儿的孕妇都要筛查  有畸形儿家族史的孕妇要筛查  主要是用羊水细胞核型分析做筛查  也可用绒毛细胞核型分析做筛查  
巨细胞病毒宫内感染  孕妇年龄>35 岁  前一胎患唐氏综合征  夫妇一方染色体易位  血清筛查高危者  
μE3  PAPP-A  AFP  AKP  HCG  
血常规  尿常规  唐氏综合征筛查  B型超声检查  血压,体重,宫高,腹围及胎心情况  
染色体分析。  体表特征。  孕母 AFP、 HCG 等血清学筛查。  X 线检查。  超声诊断  
孕早期筛查和孕中期筛查  孕早期筛查和孕晚期筛查  孕中期筛查和孕晚期筛查  血清学筛查和超声筛查  孕早期、 孕中期和孕晚期筛查  
筛查的最佳时期是妊娠14~20周  目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查  可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断  可检测出人群中约80%的患儿  该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围  

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