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甲胎蛋白(AFP) 绒毛膜促性腺激素(HCG) 游离雌三醇(μE) 羊水乙酰胆碱酯酶 B超
甲胎蛋白(AFP) 绒毛膜促性腺激素(HCG) 游离雌三醇(μE3) 羊水乙酰胆碱酯酶 B超
妊娠4~7周 妊娠8~12周 妊娠14~20周 妊娠20~28周 妊娠28周以后
孕11~13+6周之间行NT检查 孕11~13+6周行血清学筛查 孕14~20周之间行NT检查 孕14~20周行血清学筛查 直接进行羊水穿刺
年龄≥35岁的孕妇需要筛查 无论是否生过Down's综合征患儿的孕妇都要筛查 有畸形儿家族史的孕妇要筛查 主要是用羊水细胞核型分析做筛查 也可用绒毛细胞核型分析做筛查
筛查的最佳时期是妊娠14~20周 目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查 可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断 可检测出人群中约80%的患儿 该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围
孕11~13周行血清学筛查 孕14~20周之间行NT检查 孕11~13周之间行NT检查 孕14~20周行血清学筛查 直接进行羊水穿刺
孕早期筛查和孕中期筛查 孕早期筛查和孕晚期筛查 孕中期筛查和孕晚期筛查 血清学筛查和超声筛查 孕前筛查和孕期筛查
年龄≥35岁的孕妇需要筛查 无论是否生过Down’s综合征患儿的孕妇都要筛查 有畸形儿家族史的孕妇要筛查 主要是用羊水细胞核型分析做筛查 也可用绒毛细胞核型分析做筛查
巨细胞病毒宫内感染 孕妇年龄>35 岁 前一胎患唐氏综合征 夫妇一方染色体易位 血清筛查高危者
血常规 尿常规 唐氏综合征筛查 B型超声检查 血压,体重,宫高,腹围及胎心情况
染色体分析。 体表特征。 孕母 AFP、 HCG 等血清学筛查。 X 线检查。 超声诊断
孕早期筛查和孕中期筛查 孕早期筛查和孕晚期筛查 孕中期筛查和孕晚期筛查 血清学筛查和超声筛查 孕早期、 孕中期和孕晚期筛查
筛查的最佳时期是妊娠14~20周 目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查 可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断 可检测出人群中约80%的患儿 该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围