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甲病是伴X显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 III一8如果是一女孩，可能有2种基因型 Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 多基因遗传病 性连锁遗传病
染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病 单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病 常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X连锁隐性遗传病 多基因遗传病 多基因病
甲病是伴X显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 Ⅲ－8如果是一女孩，可能有2种基因型 Ⅲ－10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 多基因病 染色体病 性染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 性联隐性遗传病 性联显性遗传病 多基因遗传病
常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
位于X染色体上的显性基因 位于Y染色体上的隐性基因 位于常染色体上的显性基因 位于常染色体上的隐性基因
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X-连锁显性遗传病 X-连锁隐性遗传病 多基因遗传病
4号患甲病说明1号和2号遵循基因的自由组合定律 6号和7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3 从1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病 若3号不携带乙病基因，则乙病是X.染色体隐性遗传病
甲病是伴X显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 I一8如果是一女孩，可能有2种基因型 Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
是一种常染色体显性遗传病 可能是一种常染色体隐性遗传病 可能与APP基因有关 可能与PS1基因有关 PS1基因及PS2基因均有关
甲病为常染色体隐性遗传病 II-3号是纯合体的概率是1/6 乙病为X染色体隐性遗传病 设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/4
甲病是伴X.显性遗传病 乙病是常染色体隐性遗传病 Ⅲ－8如果是一女孩，可能有2种基因型 Ⅲ－10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3
致病基因位于常染色体显性遗传病 致病基因位于常染色体隐性遗传病 致病基因位于X染色体显性遗传病 致病基因位于X染色体隐性遗传病
4号患甲病说明1号和2号遵循基因的自由组合定律 6号和7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3 从1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病 若3号不携带乙病基因，则乙病是X.染色体隐性遗传病
是一种性染色体隐性遗传病 是一种常染色体隐性遗传病 与APP基因有关 与PS1基因PS2基因有关 可能与APP、PS1及PS2等基因均有关
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