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宇宙中普遍存在霍金辐射 宇宙中的物体普遍能发出霍金辐射 在此次发现之前,科学家对霍金辐射在宇宙中是否存在是未置可否的 此次发现使科学家确定了黑洞寿终时刻的情形
宇宙中普遍存在霍金辐射 宇宙中的物体普遍能发出霍金辐射 在此次发现之前,科学家对霍金辐射在宇宙中是否存在是未置可否的 此次发现使科学家确定了黑洞寿终时刻的情形
生物发育过程中,细胞的产生和死亡始终保持动态平衡 若能激活细胞“死亡基因”,则可特异地杀死癌细胞 蝌蚪尾的自溶现象是细胞死亡的具体表现 细胞中部分遗传信息表达受阻是细胞死亡的具体表现
磁受体基因的骨架是由磷酸和核糖相间排列而成的
基因中相邻碱基之间通过一个五碳糖和一个磷酸相连
同位素标记该基因中的两条链,每次复制后带有标记的DNA分子数目不变
翻译时,每种密码子都有与之相对应的反密码子
生物发育过程中,细胞的产生和凋亡始终保持动态平衡 若能激活细胞凋亡基因,则可特异地杀死癌细胞 蝌蚪尾的自溶现象是细胞凋亡的具体表现 细胞中遗传信息表达受阻是细胞凋亡的具体表现
在发现嗅纤毛是嗅觉系统运行的起点后,科学家进一步认识到气味的识别是气味分子与嗅觉受体相结合的结果 在嗅觉信号通路理论提出后,科学家又发现了探测气味的神经元中存在着一套G蛋白信号通路 在生物化学和生理学研究成果暗示G蛋白可能参与了嗅觉信号的传导后,科学家发现了在探测气味的神经元中有一套G蛋白通路 在得知G蛋白可能参与嗅觉信号的传导过程后,科学家即确认嗅觉受体属于G蛋白受体家族
生物发育过程中,细胞的产生和死亡始终保持动态平衡 若能激活细胞“死亡基因”,则可特异地杀死癌细胞 蝌蚪尾的自溶现象是细胞死亡的具体表现 细胞中部分遗传信息表达受阻是细胞死亡的具体表现
生物发育过程中,细胞的产生和死亡始终保持动态平衡 若能激活细胞死亡基因则可特异性地杀死癌细胞 蝌蚪尾的自溶现象是细胞死亡的具体表现 细胞中遗传信息表达受阻是细胞死亡的具体表现
细胞程序性死亡可能是nuc-1基因激活的结果 如能激活癌细胞死亡基因,则可特异性杀死癌细胞 细胞中遗传信息表达受阻是细胞死亡的原因之一 在胚胎发育过程中细胞中的nuc-1基因不会表达
合成Toll样受体过程中需要游离的脱氧核苷酸作原料 Toll样受体引起的免疫反应都属于特异性免疫 Toll样受体实质上是一种免疫球蛋白 Toll样受体的作用不同于淋巴因子
普遍存在于人和动物的染色体上 仅存在于健康人的染色体上 仅存在于被致癌病毒感染但尚未发病者的染色体上 仅存在于癌症患者的染色体上
靶细胞在效应T.细胞的作用下死亡可能是nuc-1基因被激活的结果 在人胚胎发育过程中细胞中的nuc-1基因也会表达 该基因编码的蛋白质的运输需要内质网、高尔基体的协同作用 如果细胞发生癌变,nuc-1基因的表达可能会受阻
靶细胞在效应T.细胞的作用下死亡可能与nuc-1基因被激活有关 在胚胎发育过程中细胞中的nuc-1基因也在表达 该基因编码的蛋白质需要内质网、高尔基体的加工运输 癌变细胞中nuc-1基因的表达可能会受阻
细胞中遗传信息缺失可能是细胞编程性死亡的原因之一 如能激活癌细胞nuc1基因,可导致癌细胞死亡 细胞凋亡过程中,细胞内所有酶的活性都减弱 蝌蚪尾部的自溶现象是细胞编程性死亡的具体表现
生物发育过程中,细胞的产生和死亡始终保持动态平衡 若能激活癌细胞的“死亡基因”,则可特异的杀死癌细胞 蝌蚪尾的自溶现象是细胞凋亡的具体表现 细胞中部分遗传信息表达受阻是细胞死亡的具体表现
磁受体基因的骨架是由磷酸和核糖相间排列而成的
基因中相邻碱基之间通过一个五碳糖和一个磷酸相连
同位素标记该基因中的两条链,每次复制后带有标记的DNA分子数目不变
翻译时,每种密码子都有与之相对应的反密码子
靶细胞在效应T细胞的作用下死亡可能是nuc-1基因被激活的结果 在人胚胎发育过程中细胞中的nuc-1基因也会表达 该基因编码的蛋白质的运输需要内质网、高尔基体的协同作用 如果细胞发生癌变,nuc-1基因的表达可能会受阻
宇宙中普遍存在霍金辐射 宇宙中的物体普遍能发出霍金辐射 在此次发现之前,科学家对霍金辐射在宇宙中是否存在是未置可否的 此次发现使科学家确定了黑洞寿终时刻的情形
Toll基因只存在于免疫细胞中 Toll基因编码受体蛋白,体现基因对性状的直接控制 Toll基因编码的受体蛋白能识别病原微生物,体现了免疫细胞的特异性识别 效应T细胞能与靶细胞密切接触就是该受体功能体现
普遍存在于人和动物的染色体上 仅存在于健康人的染色体上 仅存在于被致癌病毒感染但尚未发病者的染色体上 仅存在于癌症患者的染色体上