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下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图,其中有一种遗传病的致病基因位于X.染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,相关分析错误的是

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乙病为伴性遗传病   7号和10号的致病基因都来自1号   5号的基因型一定是AaXBXb   3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16  
甲病是伴X显性遗传病   乙病是常染色体隐性遗传病   III一8如果是一女孩,可能有2种基因型   Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3  
和a有关,遗传病乙与基因  和b有关,两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病),下列有关说法不正确的是A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号  5号的基因型定是AaXBXb  3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16  
甲病为红绿色盲遗传病   Ⅲ-10可产生四种类型的卵细胞   Ⅲ-9和Ⅲ-12的乙病致病基因均来自Ⅰ-2   通过调查此家族,可以了解红绿色盲在人群中的发病率  
和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因  和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(  ) A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号   5号的基因型一定是AaXBXb   3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16  
甲病是伴X.染色体隐性遗传病    如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能    乙病是常染色体显性遗传病   10不携带甲、乙两病致病基因的概率是  
甲病是伴X显性遗传病   乙病是常染色体隐性遗传病   Ⅲ-8如果是一女孩,可能有2种基因型   Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3  
乙病为伴性遗传病   7号和10号的致病基因都来自1号   5号的基因型定是AaXB-Xb   3号与4号生一个两病皆患男孩的可能性是3/16  
乙病为伴性遗传病   7号和10号的致病基因都来自1号   5号的基因型一定是AaXBXb   3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16  
甲病是伴X显性遗传病   乙病是常染色体隐性遗传病   I一8如果是一女孩,可能有2种基因型   Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3  
和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因  和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号  5号的基因型一定是AaXBXb  3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16  
a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(  b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是 A.甲.乙两病致病基因分别位于X.染色体和常染色体上 B.Ⅲ-3与Ⅱ-1Ⅱ-2 Ⅲ-1 Ⅲ-4均为直系血亲关系   该家族甲.乙两种病的致病基因分别来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2   若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则同时患两病的概率是1/24  
甲病是伴X.染色体隐性遗传病    如果Ⅲ8是女孩,则其基因型只有两种可能    乙病是常染色体显性遗传病   10不携带甲、乙两病致病基因的概率是  

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